假癌性软疣
...溃疡(crateriformulceroftheface)”报告,1934年Smith报告了多发型,1950年Grzybowski又发表了“发疹型”的病例,Freudenthal建议采用角化棘皮瘤这个名称,才将单发性角化棘皮瘤定为独立病,并从临床上和组织学上与其类似的鳞状细胞癌...
Alport 综合征
拼音:Alportzōnghézhēng疾病别名阿尔波特氏综合征,先天家族遗传性出血性肾炎,阿尔波特综合征,家族性遗传性肾炎综合征,遗传性肾炎,遗传性血尿-肾病-耳聋综合征,家族性出血性肾炎,遗传性肾炎-神经性耳聋综合征,Guthrie-Alport综...
疾病;儿科角化棘皮瘤
...溃疡(crateriformulceroftheface)”报告,1934年Smith报告了多发型,1950年Grzybowski又发表了“发疹型”的病例,Freudenthal建议采用角化棘皮瘤这个名称,才将单发性角化棘皮瘤定为独立病,并从临床上和组织学上与其类似的鳞状细胞癌...
肿瘤科;皮肤肿瘤;表皮肿瘤;普通外科;皮肤良性肿瘤;表皮及其附属器瘤及囊肿;皮肤科疾病;疾病克-雅病性痴呆
...病、GSS综合症(Gerstmann-Stranssler-ScheinkerSyndrome)、致死性家族性失眠症(FatalFamilialInsomnia,FFI)、库鲁病(Kuru)。在动物有:羊瘙痒症(Scrapie)和牛海绵状脑病(BovineSpongiformEncephalopathy,BSE)等。克罗伊茨费尔特-雅各布病性痴...
精神科;脑器质性精神障碍;颅内感染伴发的精神障碍痴呆
...病,由于病因尚未完全明了,至今仍属难治性疾病,例如阿尔茨海默病(AD)性痴呆。目前世界各国学者都正在从分子病理学、分子遗传学和分子生物学等方面进行AD的病因与临床研究。分子病理学研究发现AD病人的脑部可发现神...
中医学;中医内科学;中医诊断学;中医病名Krabbe病
...体病。临床上依据发病年龄可分为两个类型:婴儿型及晚发型。婴儿型克拉伯病为主要类型,典型的临床表现分为3个阶段:1.婴儿出生时正常,出生后数周至数个月内(多在3个月内,10%在1岁后)发病;其共同特点为,患儿极易...
神经内科;脂类沉积病;疾病克拉贝病
...体病。临床上依据发病年龄可分为两个类型:婴儿型及晚发型。婴儿型克拉伯病为主要类型,典型的临床表现分为3个阶段:1.婴儿出生时正常,出生后数周至数个月内(多在3个月内,10%在1岁后)发病;其共同特点为,患儿极易...
神经内科;脂类沉积病;疾病克拉伯病
...体病。临床上依据发病年龄可分为两个类型:婴儿型及晚发型。婴儿型克拉伯病为主要类型,典型的临床表现分为3个阶段:1.婴儿出生时正常,出生后数周至数个月内(多在3个月内,10%在1岁后)发病;其共同特点为,患儿极易...
神经内科;脂类沉积病;疾病克罗伊茨费尔特-雅各布痴呆
...病、GSS综合症(Gerstmann-Stranssler-ScheinkerSyndrome)、致死性家族性失眠症(FatalFamilialInsomnia,FFI)、库鲁病(Kuru)。在动物有:羊瘙痒症(Scrapie)和牛海绵状脑病(BovineSpongiformEncephalopathy,BSE)等。克罗伊茨费尔特-雅各布病性痴...
精神科;脑器质性精神障碍;颅内感染伴发的精神障碍系统性淀粉样变性
...患者血清中TTR的浓度降低。4.β-蛋白亦称为A4蛋白,见于阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease)、Down综合征及遗传性脑淀粉样血管病等。β-蛋白由约40个氨基酸组成,分子质量为4200,其血清前体APP的基因与家族性早老性痴呆症基因均位于...
疾病;营养科