-
MND
...有报告，20～30岁发病约占5%。家族性ALS占5%～10%，多为常染色体显性遗传，男女发病率相等，发病年龄较早，平均为49岁。疾病名称：肌萎缩侧索硬化英文名称：amyotrophiclateralsclerosis别名：MND；motorneurondisease；肌萎缩性侧索硬化...
疾病；神经内科；神经系统变性性疾病 -
ALS
...有报告，20～30岁发病约占5%。家族性ALS占5%～10%，多为常染色体显性遗传，男女发病率相等，发病年龄较早，平均为49岁。疾病名称：肌萎缩侧索硬化英文名称：amyotrophiclateralsclerosis别名：MND；motorneurondisease；肌萎缩性侧索硬化...
疾病；神经内科；神经系统变性性疾病 -
光线性弹力纤维病
...含量低，弹性组织被酶消化而发生组织变性，形成无定形物质。发病机制：弹力组织变性，羟脯氨酸含量低，弹性组织被酶消化而发生组织变性，形成无定形物质。光线性弹力纤维病的临床表现：属于光线性弹力纤维病的不同表...
疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病 -
神经节苷脂沉积病
...经内科疾病概述神经节苷脂沉积病(gangliosidosis)为一组常染色体隐性遗传性疾病。神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中的沉积而致病。主要是婴幼儿发病，90%见于犹太人。疾病描述神经节苷脂沉积病(gang...
疾病；神经内科 -
肌萎缩性脊髓侧索硬化
...有报告，20～30岁发病约占5%。家族性ALS占5%～10%，多为常染色体显性遗传，男女发病率相等，发病年龄较早，平均为49岁。疾病名称：肌萎缩侧索硬化英文名称：amyotrophiclateralsclerosis别名：MND；motorneurondisease；肌萎缩性侧索硬化...
疾病；神经内科；神经系统变性性疾病 -
乳头状囊腺瘤
...灰白色，实性或含有大小不等的囊腔，囊腔内含有粘液样物质，较大的囊腔内可见细小乳头突入。2.镜检肿瘤由粘液细胞和立方细胞构成。两种细胞交错排列。粘液细胞呈柱状或立方状，核圆形，位于细胞一端，体积较小，染色...
疾病 -
圆柱瘤
...病例则向外泌汗腺分化。皮损单发或多发，多发型常为常染色体显性遗传，单发者无家族史。症状体征：在青春期或成年早期即在头皮出现损害，偶尔也发生于面部、外耳道、躯干和四肢。生长缓慢，逐渐增多，最后形成多发隆...
疾病；皮肤性病科 -
淋巴肉芽肿病X
...管后静脉增生，部分呈分枝状，血管壁内有PAS阳性无定形物质沉积，内皮细胞增生肿胀，有的血管腔似有闭塞现象。（2）免疫反应性细胞浸润增殖：这些细胞是免疫母细胞、浆细胞样免疫母细胞、浆细胞及上皮样细胞。免疫母...
疾病；风湿科；其他系统疾病引致的关节病 -
儿童急性非淋巴细胞性白血病
...滞药和环胞霉素A可阻断P糖蛋白的功能。AML常见的特征性染色体异常有M2的t(8；21)和t(3；21)，M3的t(15；17)和t(11；17)，M4Eo的inv(16)。4.形态学分类根据较公认的法、英、美(FAB)形态学分类，将AML分为M1至M7七个类型。病理生理1.细胞癌...
疾病；儿科 -
遗传性代谢缺陷病
...力和体格发育情况。作出家系分析图以确定遗传方式(常染色体或性染色体的显性或隐性遗传)。注意询问过去在其他单位诊断及治疗情况，尤应重视实验室生化检查结果、心电图及脑电图的异常等。2.体检除注意一般体格发育外...
疾病；内分泌科