消毒灭菌
...高;但在日常生活中,消毒和灭菌这两个术语往往通用。无菌(Asepsis)物体上或容器内无活菌存在的意思。无菌操作是防止微生物进入机体或其他物品的操作技术。例如,进行外科手术或微生物学实验时,须注意无菌操作。防...
WS/T 481—2015 地震灾区预防性消毒卫生要求
...审核者签字等。F.2采样及样品处理:F.2.1物体表面样品用无菌生理盐水浸湿的棉签在内径5cm×5cm规格板内采样,涂抹表面100cm2面积(表面积小于100cm2的样品采全件,单位以件表示),剪去与手接触部分的棉棒,将棉签放人10mL所用...
中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准药品经营质量管理规范
...;(十二)药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。第八十六条养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护,主要内容是:(一)指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业;(二)...
部门规章医疗机构药品质量监督管理办法
...对药品质量进行监督检查,如实提供与被检查事项有关的物品和记录、凭证以及医学文书等资料,不得阻碍或拒绝接受监督检查。第二十二条(责任主体)医疗机构应设立专门的机构或指定专人负责本单位药品质量管理,建立健...
法规文件;管理办法WS/T 793—2022 妇幼保健机构医用设备配备标准
...干热灭菌设备干热灭菌仪213干燥设备214物品装卸载设备215无菌物品存放设施无菌物品存放柜、物品存放架216无菌物品运送器具无菌物品运送推车217洗眼装置218带光源放大镜的检查器219包装台220冷光源敷料打包台221器械柜222敷料柜...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;法规文件;医疗机构管理;妇幼保健机构;医疗设备湖北省药品使用质量管理规定
...检查时,药品使用单位应当如实提供与被检查事项有关的物品、记录、凭证等资料,不得阻碍、拒绝。第三十四条药品使用单位应当对药品质量加强监测。发现假药、劣药的,应当立即停止使用,就地封存并妥善保管,向所在地...
法规文件WS/T 649—2019 医用低温蒸汽甲醛灭菌器卫生要求
...标签说明书管理规范》。5.4.2解析用水要求:解析用水应无菌,并符合《中华人民共和国药典》纯化水有关规定。5.4.3通风的要求:5.4.3.1当灭菌周期需要将空气导入灭菌腔体时,空气需过滤后进入,应洁净无菌。5.4.3.2过滤装置宜...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌猴痘防控技术指南(2022年版)
...存液。(1)病变皮疹、痘疱表面和/或渗出物的拭子:使用无菌聚酯或涤纶拭子用力涂抹病变部位,以确保收集足够的病毒DNA,将拭子放置无菌收集管中。(2)痘疱液:用酒精棉球对皮损处进行消毒,并自然干燥。用无菌针头和注射...
词条;传染病;猴痘;疾病预防控制新型冠状病毒实验室生物安全指南 (第二版)
...样本在国际间运输的,应当规范包装,按照《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》办理相关手续,并满足相关国家和国际相关要求。(三)毒株和样本管理:新型冠状病毒毒株和相关样本应当由专人管理,准确记录毒株和样本的...
法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒肺炎医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南(第二版)
...范》(WS/T313-2019),医务人员应当在接触患者前、清洁或无菌操作前、暴露患者血液体液后、接触患者后、接触患者周围环境后五个时刻采取手卫生措施。手卫生措施包括流动水洗手和卫生手消毒等,如有可见污物,应使用流动...
词条;法规文件;医疗机构管理;传染病预防控制技术指南;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒