纽伦堡法典
...为人体实验的指导方针。《纽伦堡法典》的全文如下:1.受试者的自愿同意绝对必要这意味着接受试验的人有同意的合法权力;应处于有选择自由的地位,不受任何势力的干涉、欺瞒、蒙蔽、挟持,哄骗或者其他某种隐蔽形式的...
法规文件通气功能检查
...O2)则进入肺泡。适应证:通气功能检查适用于:1.评价受试者的呼吸功能。2.鉴别呼吸困难的原因。3.查找异常呼吸的原因。4.早期检出肺、气道病变的肺功能损害。5.肺部疾病的诊断和鉴别诊断。6.评定药物临床疗效。7.评估手...
医疗技术名;化验及医学检查中华人民共和国老年人权益保障法
...ghéguólǎoniánrénquányìbǎozhàngfǎ《中华人民共和国老年人权益保障法》于1996年8月29日第八届全国人民代表大会常务委员会第二十一次会议通过,根据2009年8月27日第十一届全国人民代表大会常务委员会第十次会议《关于修改部分...
法规文件MMPI
...以测验倾向于何种精神病人格。1.效度量表(1)Q量表:指受试者回答问题不肯定,分数越高,说明受试者在回避现实,在30项以上者,答卷视为无效。(2)L量表:指受试者说谎分数,共15项,分数越高说明答案越不真实,低分者提...
结核菌纯化蛋白衍生物试验
...方法主要有皮上划痕法和皮内注射法。1.皮上划痕法:在受试者左前臂屈侧局部消毒后,滴上未稀释的旧结核菌素1滴,用消毒针头透过滴液划破皮肤致一长约5mm横痕,以划破表皮为度,48h~72h观察结果。阳性反应标准:皮肤硬结...
医疗技术名;化验及医学检查智力测验
...,具体实施方法如下:知识测验:属言语测验,由此了解受试者的一般常识。所有受试者均从第五项开始。如5和6项均失败,便测1-4项。如2-4项又失败,便不再继续做此项测验,如通过2、3或4中的任何一项,便进行第7项。如连续...
患者安全专项行动方案(2023-2025年)
...别加大管理力度。严格防止假冒伪劣、过期药品耗材流入临床,严禁重复使用一次性耗材,加强患者自带、外购药品使用管理。对可重复使用的耗材,加强洗消、检测管理,及时清除超使用寿命、性能不达标的耗材。2.排查医疗...
词条;法规文件;医疗机构管理癫痫治疗药物临床研究试验技术指导原则
...各样的临床状况,它们在发病年龄、癫痫发作类型(一例受试者只有一种或有多种类型)、病因背景、导致残障、预后和治疗效果方面存在差异。全球超过5000万成人和儿童患有癫痫。发病率最高的两个人群是儿童和老年人(65岁...
法规文件药品管理法
...目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。60年代的“反应停事件”也使得人们对必须加强新药临床试验的管理有了进一步的认识,同时促使各国政府开始重视对新药临床试验的法规管...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。60年代的“反应停事件”也使得人们对必须加强新药临床试验的管理有了进一步的认识,同时促使各国政府开始重视对新药临床试验的法规管...
部门规章