医疗机构从业人员行为规范
...能力,依法承担管理责任,不断改进工作作风,切实服务临床一线。第十四条坚持依法、科学、民主决策,正确行使权力,遵守决策程序,充分发挥职工代表大会作用,推进院务公开,自觉接受监督,尊重员工民主权利。第十五...
法规文件牙科种植体(系统)产品注册技术审查指导原则
...种植体断裂、感染情况等不良事件,并且对所有不能随访受试者做出详细解释。牙科种植体(系统)的临床试验主要包括以下五个方面的资料:1.受试者纳入标准及排除标准应当在临床研究方案中规定完善合理的受试者纳入标准...
法规文件关于开展儿童血液病、恶性肿瘤医疗救治及保障管理工作的通知
...品供应保障情况监测,加大相关药品供应保障力度。鼓励新药研发生产,加快境外已上市新药在境内审批上市,鼓励临床急需药品的研发,对符合条件的抗癌药品、儿童用药品实施优先审评审批。探索利用血站富余血浆生产血液...
法规文件三期临床试验
...ángshìyàn三期临床试验是根据一、二期临床试验的结果,新药得到卫生部门批准试生产之后,医院进行临床试验。本期试验的目的是对新药进行社会性考察与评价,重点了解长期和广泛使用后出现的不良反应,药物相互作用,致...
抗肿瘤药
...整个市场规模将增长近1倍,预计将上市134种治疗癌症的新药(包括创新产品以及药物的新配方或新适应证)。创新药物市场目前估计在15亿美元,年平均增长率为40.2%,到2005年总额将达到86亿美元。我国抗肿瘤药物开发现状我国抗...
H2受体拮抗剂
...300毫克,罗沙替丁150毫克。[H2受体拮抗剂市场分析]随着新药成果转化率的不断提高,国产药品价格连续下调,百姓得到了实惠的同时,消化类用药消费比值已呈现出下降的趋势。与此同时,在新药的推广应用下,产品的更新换...
云南省药品管理条例
...用野生药材资源。县级以上人民政府对在药物研究、创制新药、保护野生药材资源工作中作出显著成绩的单位和个人,应当给予表彰奖励。第二章药品生产管理:第八条药品生产企业应当具备《药品管理法》、《药品生产质量管...
管理条例;法规文件斑贴试验法
...,必要时于贴敷后1周进行第3次观察。注意事项:1.须嘱受试者,如发生强烈刺激反应,应及时去除斑试器。2.应保持斑试器在皮肤上48h,尽量不要过早去除斑试器。受试部位要有标记。贴敷牢固、紧密,避免出现假阴性。3.应对...
医疗技术名脉络学说
...病机及治疗,总结出“温清补通”组方特色,研制出国家新药参松养心胶囊,为缓慢性心律失常提供了有效治疗药物。应用脉络学说探讨慢性心力衰竭的中医病机及治疗,提出“气分”、“血分”、“水分”相互影响交互为患是...
中医学GBZ237—2024 职业性刺激性化学物所致慢性阻塞性肺疾病诊断标准
...3进行标准容量定标及线性验证。B.3测试前准备:B.3.1了解受试者职业史及其他危险因素。B.3.2核实受试者身份信息。B.3.3了解近期用药情况,判断是否符合停药要求。B.3.4测试前详细了解受试者的病史,尤其需了解有无对所使用支...
词条;职业病;诊断标准;职业病诊断;中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生标准;卫生标准;慢性阻塞性肺疾病