尿糖
...尿中其他糖类:尿中除葡萄糖外还可出现乳糖、半乳糖、果糖、戊糖等,除受进食种类不同影响外,可能与遗传代谢紊乱有关。①乳糖尿:有生理性和病理性两种,前者出现在妊娠末期或产后2~5d,后者见于消化不良的乳儿尿中...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查果糖二磷酸钙
拼音:guǒtángèrlínsuāngài药品标准:正式名:果糖二磷酸钙汉语拼音:KedaiyinJiegengPian标准号:WS-019(X-017)-98拉丁文或英文:CompoundCodeinePlatycodonTablets主要活性成分:每片中含磷酸可待因(C18H21NO3·H3PO4·11/2·H2O)应为10.8~13.2mg。含...
依那福
拼音:yīnàfú药品说明书:别名:1,6二磷酸果糖;果糖二磷酸钠;果糖磷酸钠外文名:Fructose-1,6-DiphosphateSodium适应症:用于冠心病心绞痛、急性心肌梗死、心力衰竭和心律失常等的辅助治疗。近年也用于高钾血症引致的心肌损...
血清醛缩酶
...gquánsuōméi英文:SA;serumaldolase概述:醛缩酶(ALD或ALS)系果糖-1,6-二磷酸D-甘油醛-3-磷酸裂解酶。该酶以1,6-二磷酸果糖(FDP)为底物,使其分解为3-磷酸甘油醛(GAP)和磷酸二羟丙酮(DAP);ALD也能以果糖-1-磷酸(F-1-P)为底...
糖原贮积病Ⅰ型
...心力衰竭、巨舌,肌无力。4.Ⅲ型多糖-1,6-糖苷酶和(或)果糖-1,4→1,4-转葡萄糖苷酶缺陷。临床表现为肝大、低血糖、先天性肌无力,肌张力减低。5.Ⅳ型多糖-1,4→1,6-转葡萄糖苷酶缺陷。临床表现为肝、脾大,肝硬化。6.Ⅴ...
疾病;神经内科Fanconi综合征
...氨酸血症Ⅰ型、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征、维生素D依赖性佝偻依赖性佝偻病等;后者包括:肾病综合...
疾病;肾内科;肾小管疾病多种肾小管功能障碍性疾病
...氨酸血症Ⅰ型、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征、维生素D依赖性佝偻依赖性佝偻病等;后者包括:肾病综合...
疾病;肾内科;肾小管疾病凡科尼综合征
...氨酸血症Ⅰ型、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征、维生素D依赖性佝偻依赖性佝偻病等;后者包括:肾病综合...
疾病;肾内科;肾小管疾病范科尼综合症
...氨酸血症Ⅰ型、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征、维生素D依赖性佝偻依赖性佝偻病等;后者包括:肾病综合...
疾病;肾内科;肾小管疾病范科尼综合征
...氨酸血症Ⅰ型、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征、维生素D依赖性佝偻依赖性佝偻病等;后者包括:肾病综合...
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