转基因食品卫生管理办法
...生部认定的转基因食品食用安全性和营养质量检验机构须按照卫生部制定的规程及有关标准进行评价。对出具虚假检验报告或者疏于管理难以保证检验质量的,由卫生部责令改正,并予以通报批评;情节严重的,收回认定资格。...
法规文件GB 1886.61—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 红花黄
...ng标准基本信息:中华人民共和国国家标准GB1886.61—2015《食品安全国家标准食品添加剂红花黄》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年11月13日发布,自2016年05月13日起实施。标准发布通告:关于发布《食品安全国...
中华人民共和国国家标准;食品安全国家标准;食品添加剂食品添加剂新品种管理办法
...需要补充有关资料的,应当及时通知申请人,申请人应当按照要求及时补充有关材料。必要时,可以组织专家对食品添加剂新品种研制及生产现场进行核实、评价。需要对相关资料和检验结果进行验证检验的,应当将检验项目、...
法规文件;管理办法中药指纹图谱
...要性从中药的实质上讲,它们是完全由非常多的化学物质按照特定的相对含量比例组合而成的复杂的复方制剂。从化学的角度出发,要实现这一复杂的复方制剂的质量控制,除主成分含量测定等相关项目的检查外,理论上应将其...
保健食品标识规定
拼音:bǎojiànshípǐnbiāoshíguīdìng《保健食品标识规定》由卫生部于1996年7月18日发布,1996年7月18日起施行。保健食品标识规定第一条为了加强对保健食品标识和产品说明书的监督管理,根据《中华人民共和国食品卫生法》(以下...
法规文件医疗器械经营企业许可证管理办法
...第八条《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定。第三章申请《医疗器械经营企业许可证》的程序:第九条拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监...
部门规章;医疗器械医疗机构药品质量监督管理办法
...相应设备。第八条(分类存放)医疗机构储存药品,应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放,并实行色标管理。药品与非药品分开存放;中药材、中药饮片、化学药品、中成药分别储存、分类存放;过期、变质、被污染...
法规文件;管理办法医疗器械经营监督管理办法
...品监督管理部门开展医疗器械经营监督管理工作。第四条按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。第五...
部门规章;医疗器械;法规文件中药品种保护条例
...质及特殊制剂。第八条国务院卫生行政部门批准的新药,按照国务院卫生行政部门规定的保护期给予保护;其中,符合本条例第六条、第六条规定的,在国务院卫生行政部门批准的保护期限届满前六个月,可以重新依照本条例的...
法规文件药品生产监督管理办法
...产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的,按照本办法第四条、第五条的规定办理《药品生产许可证》。第七条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门收到申请后,应当根据下列情况分别作出处理:(一)...
法规文件