第二十三章 抗慢性心功能不全药--第一节 强心甙
...布容积(L/kg)0.65.1~8.1全效量(mg)0.8~1.20.75~1.25消除半衰期5~7天36h维持量(mg)0.05~0.30.125~0.5治疗血浆浓度(ng/ml)10~350.5~2.0 肝疾患严重时会影响药的代谢和血浆蛋白结合率。但一般肝病时,洋地黄毒甙的消...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学第四章 影响药物效应的因素及合理用药原则--第一节 药物方面的因素
...浆蛋白结合率高的、分布容积小的、安全范围窄的及消除半衰期较长的药物易受其他药物置换与血浆蛋白结合而致作用加强,如香豆素类抗凝药及口服降血糖药易受阿司匹林等解热止痛药置换而分别产生出血及低血糖反应。 ...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学中药药动学研究现状及展望
...行中药单味药及复方药动学研究的方法。此外,尚有效量半衰期法[7]和效应半衰期法[8]。目前,药理效应法已越来越广泛的用于中药及其复方,特别是有效成分不明的中草药及其复方的药代动力学研究。如卢贺起等以血小板聚...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第8期注射用阿奇霉素治疗儿童呼吸道感染疗效分析
...便易行的抗生素具有独特药代动力学特性,组织浓度高,半衰期长,用药剂量小,疗程短,不良反应少,其安全可靠,值得儿科临床选用。 【参考文献】 1王明贵,张婴元.新大环内酯类抗生素——阿奇霉素.新药与临床,...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第10期第三代钙离子拮抗剂拉西地平的应用前景
...数,储存于膜脂质深层,缓慢释放。和氨氯地平的长血浆半衰期、血浆相控制的长临床半衰期不同,拉西地平属于短血浆半衰期、组织相控制的长临床半衰期,它通过独特的膜控动力学,使之迅速从血浆中消失,迅速转移至小动...
药品天地;专业药学;药学研究米索前列醇配伍缩宫素预防产后出血的临床观察
...产后出血的方法是注射缩宫素与麦角新碱,缩宫素的血浆半衰期为1~6min,作用时间短且存在个体差异,而麦角新碱有升高血压的副作用,不宜用于妊娠期高血压综合征的产妇。米索前列醇为合成的前列腺素E1类似物,有增强子...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第9期;临床医学硝普钠及艾司洛尔用于嗜铬细胞瘤手术的疗效评价
...3]。艾司洛尔是一种新型短效β1受体阻滞剂,其分布半衰期仅2min,消除半衰期8min,与传统的β1受体阻滞剂相比具有很好的可控性,其在嗜铬细胞瘤手术中的应用可以避免肿瘤切除停药后继续引起的心肌抑制,造成低BP和HR...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第6期围手术期血浆ET-1/CGRP比值的变化
...论 ET-1由血管内皮细胞分泌,缩血管作用强而持久,半衰期长达12小时以上,在血流调节上起重要作用,在神经内分泌调节及肿瘤分化等方面也有广泛的生物学效应。降钙素基因相关肽广泛分布于中枢和周围神经系统[2],...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学肝素的临床应用进展
...1,保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危险。具有半衰期长,生物利用度高等优点,正广泛应用于血栓栓塞性疾病的预防及治疗,其有效性和安全性均优于普通肝素,量效关系明确,可用固定剂量无需实验室监测调整剂量...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第4期;药物与临床复方丹参注射液在兔体内的药动学研究
...分布迅速,t1/2(β)为0.48h,药物的清除速率亦较快,4个半衰期即2h后,药物在体内基本清除干净,故药物在体内不会产生蓄积。由于该药在体内清除迅速,在临床用药时,应注意给药间隔。同为静注给药,该实验结果与文献[1...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第24期;论著