中国科学院大学
...学科的建设。国科大拥有完备的学科体系,共有博士学位授权一级学科点39个,分布在教育学、理学、工学、农学、医学、管理学6个学科门类;硕士学位授权一级学科53个,分布在哲学、经济学、法学、教育学、文学、理学、工学...
组织机构;教育机构关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知
...使用药品电子监管码统一标识的,一律不得参与基本药物招标采购。(三)对未中标的基本药物目录品种生产企业的电子监管工作,要按照国家局的部署逐步完成。(四)按照已公布的《国家基本药物目录》,各省(区、市)局...
法规文件医院智慧管理分级评估标准体系(试行)
...备购置关键环节的业务联动,包括申请立项、论证审批、招标采购、到货验收、合同支付;(2)合同付款记录结构化,能够与财务系统集成获取预算及支付信息,生成支付执行计划和进度汇总表;(3)能够管理设备到货、资产...
词条;法规文件;医疗机构管理国家检验医学中心设置标准
...家临床重点专科建设项目。(三)检验医学科为博士学位授权点。(四)以下与检验医学密切相关的临床科室中获得国家临床重点专科建设项目科室≥10个,包括内分泌科、心血管内科、重症医学科、血液病科、急诊科、肾脏病...
词条;医疗机构管理颅前窝底脑膜瘤临床路径(2019年版)
...订治疗方案□向患者和(或)家属交代病情,并签署手术授权书、知情同意书、麻醉知情同意书等重点医嘱长期医嘱:□一级护理□饮食临时医嘱:□血常规、血型,尿常规□凝血功能□肝肾功能、血电解质、血糖□传染性疾病...
临床路径;2019年版临床路径;神经外科临床路径沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...证书复印件;(四)供货单位法定代表人签字或者盖章的授权委托书(授权委托书应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码;授权委托书是复印件的应当加盖供货单位原印章和企业法定代表人的原印章...
法规文件;管理办法医疗机构药品监督管理办法(试行)
...的批准证明文件等相关证明文件,并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于5年。第八条医疗机构购进药品时应当索取...
管理办法;法规文件血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则
...品病毒去除/灭活验证申报程序:1、国家药品监督管理局授权中国药品生物制品检定所及其它认定的检测实验室进行病毒去除/灭活效果的验证工作。2、血液制品生产企业应按本技术指导原则的要求对其生产工艺和特定的病毒去...
法规文件WS/T 616—2018 临床实验室定量检验结果的自动审核
...应的程序和制度,规定自动审核程序建立、验证、评审、授权实施的流程,并规定相应的责任和权限。7.2使用授权:自动审核的正式实施应由实验室管理者批准授权。实验室管理者可以授权相关人员对自动审核程序进行验证,完...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查WS/T 813—2023 手术部位标识标准
...确的手术部位进行手术负最终责任。4.1.2患者和/或家属、授权委托人、监护人宜参与标识。4.1.3患者由接送人员转运到手术室前,病房护士核实,应标识而未标识的患者不能转运,核对正确后送达手术室交接区。在交接区手术室...
词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;手术