中药注射剂安全性再评价工作方案
...研究不充分、药用物质基础不明确、生产工艺比较简单、质量标准可控性较差,以及药品说明书对合理用药指导不足、使用环节存在不合理用药等。应结合辖区内中药注射剂药品生产的实际情况,深入具体地对每个品种、每个企...
法规文件临终
...家庭的经历,大多数的人只能从医生那里得到一点安慰性护理。今天,死亡常被看作有可能无限期推延的事件,而不是生命本身的一部分。导致65岁以上人死亡的主要原因是心脏病、癌症、脑卒中、慢性阻塞性肺疾患、肺炎和痴...
整体护理
拼音:zhěngtǐhùlǐ1、以现代护理理论为指导,实施护理程序为方法,恢复健康为目标,为患者提供计划性、连续性、系统性、全面性涉及身心、社会、文化综合因素的优质护理。2、患者入院2h内进行入院评估,提出护理问题(...
GBZ/T 297—2017 职业健康促进技术导则
...作。成员由用人单位负责人、生产、卫生、安全、环保、质量、人力资源和工会等部门负责人和员工代表等人员组成。用人单位应根据实际的规模、性质设置(指定)机构,并配备专/兼职管理人员负责职业健康促进的规划和实...
词条;职业卫生;健康促进;中华人民共和国国家职业卫生标准导管相关血流感染预防与控制技术指南(试行)
...建立静脉置管专业护士队伍,提高对静脉置管患者的专业护理质量。4.医务人员应当评估患者发生导管相关血流感染的危险因素,实施预防和控制导管相关血流感染的工作措施。5.医疗机构应当逐步开展导管相关血流感染的目标...
法规文件;医院感染病态窦房结综合征临床路径(2009年版)
...搏器置入术□备皮□建立静脉通路长期医嘱:□心律失常护理常规□二级护理□普食□预防应用抗菌药物□持续心电监测临时医嘱:□心电图,Holter□血常规+血型、尿常规、大便常规+潜血□凝血功能、肝肾功能、电解质、心肌...
临床路径;2009年版临床路径疫苗生产车间生物安全通用要求
...物安全委员会,其成员包括(不限于)生物安全负责人、质量管理负责人、生产管理负责人、车间负责人、设施设备管理负责人。企业生物安全委员会负责组织、评估、审核并批准车间的生物安全防护水平等级;审核并批准生物...
疫苗;生物安全;法规文件医疗器械生产质量管理规范(试行)
...èshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《医疗器械生产质量管理规范(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范(试行)第一章总则:第一条为了加强医疗器...
法规文件WS/T 814—2023 患者体验调查与评价术语标准
...本标准。3.1基本术语:3.1.1医疗服务healthservice包括医疗、护理、服务、培训、科研和其他对挽救生命、预防疾病、提高生命质量以及保持和改善身体健康所提供的鉴定、评估、诊断、治疗和随访的全部过程等。3.1.2医疗服务效率m...
词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理肺炎支原体肺炎临床路径(2019年版)
...院□完成出院小结□出院宣教重点医嘱长期医嘱:□肺炎护理常规□饮食□抗菌药物□祛痰剂□雾化吸入治疗□对症治疗临时医嘱:□血常规、尿常规、大便常规□CRP、肝肾功能□血清肺炎支原体抗体测定或咽拭子分离支原体试...
临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径