医疗器械分类规则
...zé基本信息:《医疗器械分类规则》由国家食品药品监督管理总局于2015年7月14日(国家食品药品监督管理总局令第15号)公布,自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公布的《医疗器械分类规则》(原国家药品监督管理局令第15号)...
部门规章;医疗器械抗菌药物
拼音:kàngjūnyàowù英文:antibacterialdrugs抗菌药物(antibacterialdrugs)是指具有抑菌和(或)杀菌活性、用于预防和治疗细菌性感染的药物,包括抗生素和按处方药管理的化学合成药物。
药物第一批罕见病目录
...健康委员会、科学技术部工业和信息化部、国家药品监督管理局、国家中医药管理局于2018年5月11日《关于公布第一批罕见病目录的通知》(国卫医发〔2018〕10号)印发。第一批罕见病目录共涉及121种疾病。发布通知:关于公布...
词条;罕见病实验室生物安全的相关规范与标准
...室生物安全管理的原则,内容包括:危害程度和生物安全分级;实验室设施和设备的配置要求;个人防护和实验室安全行为;动物实验室的生物安全等;对实验室的管理(如操作规程、水电、消防等)也作了特别要求。本标准不...
法规文件职业性尘肺病合并社区获得性肺炎临床路径(2016年版)
...询问病史及体格检查□进行病情初步评估,病情严重程度分级□上级医师查房□明确诊断,决定诊治方案□评估特定病原体的危险因素,进行初始经验性抗感染治疗□开化验单□完成病历书写□上级医师查房□评估辅助检查的结...
临床路径;2016年版临床路径国家卫生乡镇标准
...、重点场所卫生:(二十四)公共场所实行卫生监督量化分级管理,公共场所卫生信誉度等级应向社会公示,并使用统一标识。卫生许可证件齐全有效,卫生管理规范,直接为顾客服务的人员取得有效健康合格证明。(二十五)...
法规文件;国家卫生乡镇农业生物基因工程安全管理实施办法
...据安全性降低的程度不同,其安全等级可为Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ,分级标准与受体生物的分级标准相同。(三)受体生物为安全等级Ⅲ的遗传工程体1.安全等级Ⅲ的受体生物经类型1的基因操作得到的遗传工程体,根据安全性增加的程...
法规文件医疗卫生机构信息公开管理办法
...xīgōngkāiguǎnlǐbànfǎ基本信息:《医疗卫生机构信息公开管理办法》由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局于2021年12月29日《关于印发医疗卫生机构信息公开管理办法的通知》(国卫办发〔2021〕43号)印发,要求各省、...
法规文件;医疗机构管理国家卫生城市和国家卫生县标准
...、重点场所卫生:(二十七)公共场所实行卫生监督量化分级管理,公共场所卫生信誉度等级应向社会公示,并使用统一标识。卫生许可证件齐全有效,卫生管理规范,直接为顾客服务的人员取得有效健康合格证明。(二十八)...
法规文件;国家卫生城市;国家卫生县医药卫生档案管理暂行办法
...要的信息资源,是国家的宝贵财富,必须遵循统一领导、分级管理的原则,确保档案的完整、准确、系统、安全,便于开发利用。第四条各级医药卫生部门,必须把档案工作纳入本单位工作的发展计划,在档案机构、人员配备、...
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