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刘伟：生物多样性数据共享现状和建议
...和措施。从2011年1月开始，美国国家科学基金会要求项目申请人在申请书中增加“数据管理计划，写明数据保存和共享的承诺与措施；美国国立卫生研究院也有类似政策。英国生物技术和生物科学研究委员会于2010年6月发布了...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
863计划先进能源技术领域之“可再生能源技术专题”
课题申请采取网上集中申报。申报通过“国家科技计划项目申报中心”进行，网址为program.most.gov.cn，有关申请的程序要求和注意事项详见《“十一五”国家高技术研究发展计划（863计划）申请指南》。课题申请负责人出生日期...
医药经济；生物技术；生物能源 -
我院外科手术病人抗菌药物使用分析
【摘要】目的分析我院2008年围手术期病人抗菌药物预防及治疗性使用基本情况，指导临床合理使用抗菌药物。方法随机抽取我院2008年度外科围手术期病例332例，进行统计分析，探讨用药合理性。结果332例中使用抗菌药物301例，...
医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2009年第9卷第4期 -
863生物医药技术领域08年度课题申请指南
...开发一批具有我国自主知识产权、产业化前景良好的候选药物、诊断试剂和组织工程产品等，为新药创制提供具有潜在开发前景的产品，奠定创新基础。所研发的产品能够完成临床前研究，或经国家有关部门批准进入临床研究或...
医学教育；科教新闻 -
浅谈医院医疗技术档案的管理
...案的归档范围医疗技术档案的归档范围要贯穿医学研究、临床医疗和医疗设备维修等医疗技术活动的全过程。 3医疗技术档案的鉴定和利用 3.1医疗技术档案的鉴定医疗技术档案材料经收集与整理后，应根据一定的验收标...
医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第8期 -
关注药物临床评价和临床研究用药严把关
药物不良反应事件的发生，正在将焦点引向药物临床评价和临床研究。10月19日，2008中国药学会学术年会暨第八届药师周开幕后第2天，全国药物临床评价学术研讨会同期举行。该学术研讨会吸引了包括中国工程院院士、药监部门...
药品天地；专业药学；药品不良反应 -
CFDA副局长吴浈：什么是好药？
...点核查线索记者从会上了解到，CFDA近几年来一直在加强药物临床试验的监督和检查工作，先后检查了381家药物临床试验机构，其中有85家被要求整改，2家机构、27个专业被取消药物临床试验资格。吴浈指出，通过检查发现，药物...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
抗体偶联药物将迎来“春天”
...胞，在临床前研究、甚至人体临床研究中，取得了良好的抗肿瘤效果，成为生物药物研究的热点领域之一。adc药物使许多肿瘤相关抗原成为潜在的肿瘤靶标，为肿瘤药物的研发开辟了新的途径，为疾病的“精准医疗”提供有效的...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
卫生部关于印发肝脏、肾脏、心脏、肺脏移植技术管理规范的通知
...生产建设兵团卫生局：为了规范和加强人体器官移植技术临床应用管理，保证医疗质量和医疗安全，根据《人体器官移植技术临床应用管理暂行规定》，我部组织制定了《肝脏移植技术管理规范》、《肾脏移植技术管理规范》、...
医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类 -
创新药物研发瞄准十类重大疾病
...动“新药研究开发关键技术研究”项目，部分启动“创新药物研究开发”、“创新药物研究开发技术平台建设”和“企业创新药物孵化基地建设”3个项目。至此，本专项“十一五”计划内容已全面启动实施。 创新药物研究...
药品天地；专业药学；药学研究