普罗布考片
...间应定期检查心电图Q-T间期。3.服用三环类抗抑郁药及抗心律失常药和吩噻嗪类药物的患者服用本品发生心律失常的危险性大。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品在妊娠期的安全性未知,是否排泌进入乳汁尚不清楚,故不推荐用...
药品说明书双氯芬酸钠片
...性试验结果:大鼠经口LD50为150mg/kg;小鼠经口390mg/kg。【药代动力学】本品口服吸收快,血浆蛋白结合率为99.5%,大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾脏排出,35%从胆汁、粪便排出。【适应症】1.急慢性风湿性关节炎、急慢性强直性...
药品说明书可乐定贴片
...单位的MRDHD)的剂量下,雌性鼠的生育力似乎受到影响。【药代动力学】在大约3~5小时,可乐定的血浆浓度达到高峰,血浆半衰期(t1/2)为12~16小时。患有严重肾功能损伤的病人血浆半衰期增至41小时。口服给药后,在24小时内...
药品说明书双氯芬酸缓释胶囊
...基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg,雌雄均未发生不育。【药代动力学】口服吸收,完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值,表观分布容积(Vd)0.12~0.55L/kg。药物半衰期(t1/2)约2小时。血浆蛋白...
药品说明书盐酸哌唑嗪片
...丙脲、妥拉磺脲;镇静剂:包括利眠宁、安定;丙磺舒;抗心律失常药:包括普鲁卡因胺、氨酰心安、奎尼丁;止痛、退热及抗炎药:包括丙氧芬、阿斯匹林、消炎痛、保泰松。【药物过量】本品过量发生低血压,甚至循环衰竭...
药品说明书;心血管系统用药双氯芬酸钠缓释微丸
...基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg,雌雄均未发生不育。【药代动力学】口服吸收,完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值,表观分布容积(Vd)0.12~0.55L/kg。药物半衰期(t1/2)约2小时。血浆蛋白...
药品说明书双氯芬酸钠缓释胶囊
...基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg,雌雄均未发生不育。【药代动力学】口服吸收,完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值,表观分布容积0.12~0.55L/kg。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。...
药品说明书米诺地尔片
...。本品不干扰血管运动反射,故不发生直立性低血压。【药代动力学】口服易吸收(可达90%)。本品不与血浆蛋白结合。给药后1小时血中药物浓度达峰值,此后迅速下降。血浆t1/2为2.8~4.2小时,肾功能障碍时不变。但降压作用与...
药品说明书双氯芬酸钠肠溶片
...性试验结果:大鼠经口LD50为150mg/kg;小鼠经口390mg/kg。【药代动力学】口服吸收快,完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1~2小时达峰值,与食物同服时6小时达峰值,血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋...
药品说明书双氯芬酸钾胶囊
...基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg,雌雄均未发生不育。【药代动力学】口服吸收快,完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1~2小时达峰值,与食物同服时6小时达峰值,血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆...
药品说明书