格鲁米特片
...特尚有阿托品样抗胆碱能作用和弱的镇吐作用。因本品脂溶性高,过量中毒时不易透析,不易抢救。长期服用可成瘾,突然停药可引起撤药症状。【药代动力学】口服胃肠道吸收不规则,口服30分钟内生效,作用持续时间约4~8...
药品说明书;安眠镇静类注射用异戊巴比妥钠
...力学】注射后迅速分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14~40小时。本品在肝脏代谢,约50%转化为羟基异戊巴比妥,主要与葡萄糖醛酸...
药品说明书;安眠镇静类盐酸土霉素片
...。2.含钙、镁、铁等金属离子的药物,可与本品形成不溶性络合物,使本品吸收减少。3.与全麻药甲氧氟烷同用时,可增强其肾毒性。4.与强利尿药如呋塞米等药物同用时可加重肾功能损害。5.与其他肝毒性药物(如抗肿瘤...
药品说明书盐酸美他环素片
...(2)含钙、镁、铁等金属离子的药物,可与本品形成不溶性络合物,使本品口服后吸收减少。(3)与全麻药甲氧氟烷合用时,可增强其肾毒性。(4)与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害。(5)与其他肝毒性药...
药品说明书盐酸美他环素胶囊
...(2)含钙、镁、铁等金属离子的药物,可与本品形成不溶性络合物,使本品口服后吸收减少。(3)与全麻药甲氧氟烷合用时,可增强其肾毒性。(4)与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害。(5)与其他肝毒性药...
药品说明书异戊巴比妥片
...3~6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14~40小时,血药浓度达峰时间,个体差异大。本品在肝脏代谢,约50%转化为羟...
药品说明书;安眠镇静类异戊巴比妥片
...3~6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14~40小时,血药浓度达峰时间,个体差异大。本品在肝脏代谢,约50%转化为羟...
药品说明书锝[99mTc]比西酯注射液
...状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-ECD是中性脂溶性放射性药物,静脉注射后,能穿透血脑屏障,其脑内摄取正比于局部血流量,灰质/白质摄取比为4.5∶1。注射后5分钟,脑摄取达注射剂量的6.5%。放射性按双指数方式...
药品说明书四环素片
...。2.含钙、镁、铁等金属离子的药物,可与本品形成不溶性络合物,使本品吸收减少。3.与全身麻醉药甲氧氟烷合用时,可增强其肾毒性。4.与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害。5.与其他肝毒性药物(如抗...
药品说明书;抗感染药四环素片
...。2.含钙、镁、铁等金属离子的药物,可与本品形成不溶性络合物,使本品吸收减少。3.与全身麻醉药甲氧氟烷合用时,可增强其肾毒性。4.与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害。5.与其他肝毒性药物(如抗...
药品说明书