冠心病稳定型心绞痛的发病机制及治疗进展
...林是最常用的首选药物,其对血小板环氧化酶有不可逆性抑制作用,并能阻止血栓烷A2的生成。与噻氯匹定关系密切的噻嗯吡啶衍生物氯吡格雷亦可备选,噻氯匹定与氯吡格雷都是血小板的二磷酸腺苷受体拮抗剂,抑制血小板内...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第11期冠心病稳定型心绞痛的发病机制及治疗进展
...林是最常用的首选药物,其对血小板环氧化酶有不可逆性抑制作用,并能阻止血栓烷A2的生成。与噻氯匹定关系密切的噻嗯吡啶衍生物氯吡格雷亦可备选,噻氯匹定与氯吡格雷都是血小板的二磷酸腺苷受体拮抗剂,抑制血小板内...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第19期培哚普利联合美托洛尔治疗心力衰竭疗效观察
...解症状,改善血液动力学变化。而现代治疗CHF的目标还应抑制并逆转CHF时心血管增殖和心室重构肥厚,延长患者生存期,降低病死率,改善预后。其中血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)及β受体阻滞剂在CHF的治疗中发挥了越来越重...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第5B期β肾上腺素能受体在心力衰竭中的作用
...活性明显下降;同时,Gαi亚单位活性表达增加又可以抑制β肾上腺素能信号系统的经典传导通路[1]。1心脏中不同的β肾上腺素能受体心肌细胞表面表达3种β肾上腺素能受体,其中β1受体是心肌细胞表面最重要...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2007年第22卷第3期研究表明抑制血管紧张素有可能抑制房颤
...常用来治疗高血压和心脏病的药物――血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIs)和血管紧张素受体阻断剂(ARBs)――似乎减小了进展为房性纤颤的可能。资深作者、汉密尔顿麦克马斯特大学的赫利(JeffS.Healey)指出,“使用这些药来预防AF是...
行业资讯;临床快报;心脑血管相关又一跨国巨头心血管药失败!围观热门靶点失败史
15天前(10月12日),礼来宣布停止CETP抑制剂类心脏病药物Evacetrapib的研究。15天后(10月27日),另一个跨国巨头宣布其一款药物在一个急性冠脉综合症的大型三期临床失败。这次的是GSK的p38MAP激酶抑制剂Losmapimod。同样是心血管...
医药经济;生物技术;技术要闻“休养生息”治疗心力衰竭
...来能够耐受的剂量。值得注意的是,β-受体阻滞剂是一个抑制心肌收缩性能的药物,起初用药一个月内,心功能可能出现明显减低,这时,应加强应用洋地黄、利尿剂等药物暂时改善脏器淤血和心功能。待心功能逐渐改善后再适...
行业资讯;临床快报;心脑血管相关充血性心力衰竭研究进展
...在压力负荷增加造成左室肥厚的动物模型上,ACEI可显著抑制其左室肥厚,提示AngⅡ在刺激心脏产生肥厚的过程中起着很重要的作用。最后,研究已证实,在衰竭的心脏组织中,ACEm_RNA、ACE的活性和AngⅡ水平均显著增加,而组织中...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学缺血后处理对缺血再灌注心脏保护的研究现状及展望
...磷酸肌醇3激酶(PI3K)等系统,共有的细胞保护效应包括抑制中性粒细胞活化和氧自由基产生、抑制心肌细胞钙超载、减少缺血再灌注后心肌坏死和凋亡等。IPC是迄今已知最强的缺血心肌保护方案。IPC的作用包括两个时相,即IPC...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2008年第31卷第5期自主神经与心律失常的关系
...影响的解剖基础。在突触连接前,乙酰胆碱激活M受体,抑制邻近交感神经末梢去甲肾上腺素的释放;而乙酰胆碱的释放也可被连接前迷走神经末梢α1受体所抑制[7]。神经肽Y和去甲肾上腺素一起存在于交感神经的末梢,交感神...
合作平台;医学论文;内科学论文;心血管病学