注射用盐酸多柔比星(速溶)
...明膀胱内给药也是可行的,这一给药途径药物很少进入体循环。分布:多柔比星迅速而广泛地分布入周边室,初始血浆半衰期很短(5-10分钟),稳态分布容积超过20-30L/Kg,但多柔比星不通过血-脑屏障。血浆蛋白结合率约为75...
药品说明书苯磺阿曲库铵注射液
...起低血压,还可引起支气管痉挛。【药代动力学】其消除途径是通过Hoffman降解,(约占45%,Hoffman降解是在生理pH及温度下季铵类自发水解而消除)和被血浆中丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,代谢物无活性。本品与血浆蛋...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...量的38%。从药代动力学来看,本品及其代谢物能发生肝肠循环。给24名男性志原者服用50mg纳曲酮后,纳曲酮及其主要代谢产物6-β纳曲醇的Cmax分别为8.6和99.3mg/ml。在50~200mg用量之间纳曲酮和6-β纳曲醇的Cmax和AUC呈比例的增加。Tmax...
药品说明书注射用琥珀氯霉素
...达母体血药浓度的30%~80%。药物也可穿透血-眼屏障进入房水、玻璃体液,并可达治疗浓度。氯霉素尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。表观分布容积(Vd)为0.6~1L/kg。蛋白结合率约为50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成...
药品说明书;抗感染药注射用琥珀氯霉素
...达母体血药浓度的30%~80%。药物也可穿透血-眼屏障进入房水、玻璃体液,并可达治疗浓度。氯霉素尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。表观分布容积(Vd)为0.6~1L/kg。蛋白结合率约为50%~60%。血消除半衰期(t1/2...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...量的38%。从药代动力学来看,本品及其代谢物能发生肝肠循环。给24名男性志愿者服用50mg纳曲酮后,纳曲酮及其主要代谢产物6-b纳曲醇的Cmax分别为8.6和99.3mg/ml。在50~200mg用量之间纳曲酮和6-b纳曲醇的Cmax和AUC呈比例的增加。Tmax...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...量的38%。从药代动力学来看,本品及其代谢物能发生肝肠循环。给24名男性志愿者服用50mg纳曲酮后,纳曲酮及其主要代谢产物6-b纳曲醇的Cmax分别为8.6和99.3mg/ml。在50~200mg用量之间纳曲酮和6-b纳曲醇的Cmax和AUC呈比例的增加。Tmax...
药品说明书磺胺嘧啶钠注射液
...于全身组织和体液,后者包括胸膜液、腹膜液、滑膜液和房水等,易透过血脑屏障,脑膜无炎症时,脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%,脑膜有炎症时,脑脊液中药物浓度约约可达血药浓度的50%~80%,也易进胎儿血循环。本品...
药品说明书;抗感染药磺胺嘧啶钠注射液
...于全身组织和体液,后者包括胸膜液、腹膜液、滑膜液和房水等,易透过血脑屏障,脑膜无炎症时,脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%,脑膜有炎症时,脑脊液中药物浓度约可达血药浓度的50%~80%,也易进胎儿血循环。本品的...
药品说明书枸橼酸西地那非片
...下。西地那非通过选择性抑制PDE5,增强一氧化氮(NO)-cGMP途径,升高cGMP水平而导致阴茎海绵体平滑肌松弛,使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然的勃起反应。勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。实验显示,...
药品说明书