安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
...管理规范认证证书的复印件;(三)进口药品注册证或者医药产品注册证、医疗器械注册证的复印件;(四)药品检验报告书、生物制品批签发合格证明、医疗器械合格证明的复印件;(五)药品或者一次性使用无菌医疗器械的...
管理办法;法规文件互联网药品交易服务审批暂行规定
...的企业,应当具备以下条件:(一)依法设立的药品连锁零售企业;(二)提供互联网药品交易服务的网站已获得从事互联网药品信息服务的资格;(三)具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度;(四)具有完...
法规文件禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定
...规定,严格查验购货方资质,并做好销售记录。禁止药品零售企业销售终止妊娠药品。终止妊娠的药品,仅限于在获准施行终止妊娠手术的医疗卫生机构的医师指导和监护下使用。经批准实施人工终止妊娠手术的医疗卫生机构应...
法规文件;部门规章关于对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管” 的总体方案
...和做好常态化疫情防控工作提供了根本遵循和科学指引。我国的疫情防控始终坚持人民至上、生命至上,各地区各部门密切协作、履职尽责,因时因势动态优化调整防控措施,不断提高科学精准防控水平。14亿人民同心抗疫、坚...
词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;传染病湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...批号、数量、价格等内容的销售凭证,并加盖印章。药品零售企业销售处方药和甲类非处方药,应当开具标明药品通用名称、数量、价格、批号等内容的销售凭证。第八条药品生产、经营和使用单位采购药品,应当索取、留存销...
管理条例;法规文件药品差比价规则
...。第十三条包装数量差比价。口服片剂、口服胶囊剂最小零售包装价格按以下方法计算:其他条件相同时,非代表品价格=代表品价格×包装数量比价值。包装数量比价值计算公式为:(K=比价值,X=非代表品包装数量÷代表品...
磺酰脲类药
...速减缓格列齐特由法国施维雅药厂开发成功,1985年进入我国,现已列入国家基本医疗保险药品目录。最早,市场仅有格列齐特普通片剂,规格为80毫克,每天服用两次。法国施维雅公司于2000年11月推出了格列齐特缓释制剂,每片...
关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知
...督管理局(药品监督管理局):国务院办公厅《关于印发医药卫生体制五项重点改革2010年度主要工作安排的通知》(国办函〔2010〕67号)明确要求对基本药物进行全品种电子监管。为配合推进医药卫生体制改革和药品安全专项...
法规文件国务院办公厅关于加快发展商业健康保险的若干意见
...(三)完善财政税收等支持政策。:借鉴国外经验并结合我国国情,完善健康保险有关税收政策。研究完善城乡居民大病保险业务保险保障基金政策。落实和完善企业为职工支付的补充医疗保险费有关企业所得税政策。坚持市场...
和记黄埔医药
拼音:héjìhuángpǔyīyào公司介绍和记黄埔医药(上海)有限公司(和记黄埔医药)是一家由和记黄埔有限公司(和黄)全资投资的中国新药研发企业。公司成立于2002年9月,位于中国上海张江高科技园区。自成立来,和记黄埔医...
企业