关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知
...管理要求、比对项目、适用标准、作业指导书、结果反馈报告单、统计分析原则和日程安排等。比对试验的样品应当满足均匀性、稳定性要求,并统一提供。中检院选择有资质、具有相应检验经验的医疗器械检测机构进行样品均...
2012年国家药品不良反应监测年度报告
...自动预警系统显示,个别品种不良事件存在聚集信号,经检验,主要与药品热原、细菌内毒素、有关物质等不合格相关,对此国家食品药品监督管理局及时采取措施控制药品质量风险,停止生产销售并召回问题药品。同时,下发...
药品不良反应药品进口管理办法
...施。第一章总则第一条为规范药品进口备案、报关和口岸检验工作,保证进口药品的质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国海关法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》...
法规文件营养性维生素D缺乏性佝偻病
...谢障碍,使全身肌肉此,肌张力降低和肌力减弱,此期血生化除血清钙稍低外,其余指标改革更加显着,X线显示长骨钙化带消失,干骺端呈毛刷样,杯口状改变,骨骺软骨盘增宽(>2mm),骨质稀疏,骨皮质变薄,可有骨干弯...
疾病;儿科WS/T 806—2022 临床血液与体液检验基本技术标准
...华人民共和国卫生行业标准WS/T806—2022《临床血液与体液检验基本技术标准》(Basictechnicalstandardforclinicalhematologyandbodyfluidanalysis)由中华人民共和国国家卫生健康委员会2022年11月2日《关于发布〈临床化学检验基本技术标准〉等4...
词条;化验及医学检查;中华人民共和国卫生行业标准产品质量监督抽查管理办法
...nlǐbànfǎ《产品质量监督抽查管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2010年12月29日(国家质量监督检验检疫总局令第133号)发布,自2011年2月1日起施行,2001年12月发布的《产品质量国家监督抽查管理办法》同时废止。产品质...
法规文件;管理办法卫生部健康相关产品审批工作程序
...人体健康相关的产品。第三条健康相关产品审批工作包括检验、受理、评审和批准。第四条凡国家有关法规规定需经省级卫生行政部门初审的健康相关产品,必须按要求经产品生产企业所在地省级卫生行政部门初审后,方可向卫...
法规文件WS/T 573—2018 感染性疾病免疫测定程序及结果报告
...血管的性能验证(代替WS/T224—2002)WS/T404.4—2018临床常用生化检验项目参考区间第4部分:血清总胆红素、直接胆红素WS/T573—2018感染性疾病免疫测定程序及结果报告WS/T574—2018临床实验室试剂用纯化水上述标准自2018年11月1日起施...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;实验室管理;临床实验室管理人际沟通
...息。社会心理学家研究言语沟通的重点放在说者和听者是怎样合作以及对信息的理解是怎样依赖于沟通情境和社会背景的。谈话的规则:言语沟通要遵循一定的规则。这些规则通常是不成文的共同的默契。谈话规则在不同社会、...
心理学与精神病学生物膜
...的人造内脏器官,应用于医疗诊断。膜的组成方式:膜是怎样由蛋白质和类脂质组成的,已经提出了几种模型,其中有丹尼利、戴维森提出并由罗伯逊修改的单位膜模型,本森、格林等提出的重复单位模型。1972年,美国生物化...
生物学