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环孢素口服液
...后，肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血浆蛋白的结合率可高达约90％，主要与脂蛋白结合。口服后达峰时间约为3.5小时，全血的浓度可为血浆的2～9倍，成人的血浆t1/2为19(10～27)小时，而儿童仅约为7(7～19)小...
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乙酰水杨酸散
...温：一次0.6～1g，一日4次，或遵医嘱，儿童酌减。【不良反应】不良反应与血药浓度有关，血药浓度愈高，不良反应愈明显。1．较常见的不良反应有：恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等。2．较少见的不良反应有：胃肠道出血或...
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可乐定贴片
...，因此有必要对治疗方法进行再评价。人体的其他研究为血浆肾素活性降低以及醛固酮和儿茶酚胺排泄减少提供了证据。这些药理作用与可乐定降压作用的确切关系尚未完全阐明。可乐定强烈地刺激儿童和成人释放生长激素，但...
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硫酸羟氯喹片
...盘，约2～4.5小时血药浓度达峰值，红细胞中的浓度高于血浆浓度2～5倍。部分在肝脏代谢为具有活性的脱乙基代谢物。血浆消除半衰期约32天。主要经肾排泄，排泄缓慢，其中23—25%为原形药物，也能随乳汁排泄。【适应症】用...
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环孢素胶囊
...后，肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血浆蛋白的结合率可高达约90％，主要与脂蛋白结合。口服后达峰时间约为3.5小时，全血的浓度可为血浆的2～9倍，成人的血浆t1/2为19(10～27)小时，而儿童仅约为7(7～19)小...
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磺胺间甲氧嘧啶片
...峰浓度，持续时间长，血消除半衰期(t1/2b)为30小时左右。血浆蛋白结合率为85～90%，本品口服后可广泛分布自组织体液中，也可透过血-脑脊液屏障。在血（8.7%～16.34%）和尿中（37.8%～48.4%）的乙酰化率均较低，且在尿中的溶解度...
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阿司匹林肠溶微粒胶囊
...颗粒。【药理毒理】为抗血小板药，可抑制血小板的释放反应(如肾上腺素、胶原、凝血酶等引起的释放)以及抑制内源性ADP、5-HT等的释放。其作用机理是使血小板的环氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化，抑制环内过氧化物的生成...
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琥珀酰明胶注射液
...、血压、外周组织灌注量、尿量等，必要时可加压输注。快速输注时应加温液体，但不超过37ºC。如果血液或血浆丢失不严重，或术前或术中预防性治疗，一般1～3小时内输注500～1000ml；低血容量休克，容量补充和维持时，可在24...
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阿司匹林缓释片
...学】本品吸收后，大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%～90%。水杨酸盐结合率为65%～90%。可分布于全身各组织，也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。...
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磺胺二甲嘧啶片
...-脑脊液屏障，脑脊液的药物浓度为血药浓度的30%～80%，血浆蛋白结合率为80%，血中乙酰化率为15%～40%，血消除半衰期(t1/2b)为5～7小时。主要从尿排泄，2天内50%的药物从尿中排出，其中约70%为乙酰化物。【适应症】主要用于敏感...
药品说明书；抗感染药