圣·约翰草提取物
...可同时抑制突触前膜对去甲肾上腺上腺上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)的再摄取,使突触间隙内3种神经递质的浓度增加。圣·约翰草提取物还有轻度抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)的作用,可抑制神经递质的...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物西普妙
...苯胺;西普妙;Cipramil分类:神经系统药物抗抑郁药物5-羟色胺再摄取抑制药剂型:10mg,20mg。西酞普兰的药理作用:是一种强效、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,具有抗抑郁作用。特别是这种药物对多巴胺受体、胆碱能毒蕈碱受...
氢溴酸西肽普兰
...苯胺;西普妙;Cipramil分类:神经系统药物抗抑郁药物5-羟色胺再摄取抑制药剂型:10mg,20mg。西酞普兰的药理作用:是一种强效、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,具有抗抑郁作用。特别是这种药物对多巴胺受体、胆碱能毒蕈碱受...
氰酞氟苯胺
...苯胺;西普妙;Cipramil分类:神经系统药物抗抑郁药物5-羟色胺再摄取抑制药剂型:10mg,20mg。西酞普兰的药理作用:是一种强效、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,具有抗抑郁作用。特别是这种药物对多巴胺受体、胆碱能毒蕈碱受...
发作性睡病诊疗规范(2020年版)
...和心理依赖性。(2)哌甲酯:能阻断突触前神经元对DA和去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)的再摄取,并增加上述单胺物质释放至外神经元间隙。其缓释片可有效延长药物作用时间。最高剂量100mg/d。常见不良反应为胃肠道反应、...
词条;精神障碍;诊疗规范;睡眠障碍抑郁症临床路径(2012年版)
...伏沙明、帕罗西汀、舍曲林、艾司西酞普兰;五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),如文拉法辛和度洛西汀;去甲肾上腺素和特定五羟色胺再摄取抑制剂(NaSSA),如米氮平;多巴胺重摄取抑制剂,如安非他酮;经典的...
临床路径;2012年版临床路径;抑郁障碍昏睡病
...用性和心理依赖性。哌甲酯:能阻断突触前神经元对DA和去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)的再摄取,并增加上述单胺物质释放至外神经元间隙。其缓释片可有效延长药物作用时间。最高剂量100mg/d。常见不良反应为胃肠道反应、头...
疾病;神经内科;睡眠障碍嗜眠发作
...用性和心理依赖性。哌甲酯:能阻断突触前神经元对DA和去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)的再摄取,并增加上述单胺物质释放至外神经元间隙。其缓释片可有效延长药物作用时间。最高剂量100mg/d。常见不良反应为胃肠道反应、头...
疾病;神经内科;睡眠障碍发作性睡眠四联症
...用性和心理依赖性。哌甲酯:能阻断突触前神经元对DA和去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)的再摄取,并增加上述单胺物质释放至外神经元间隙。其缓释片可有效延长药物作用时间。最高剂量100mg/d。常见不良反应为胃肠道反应、头...
疾病;神经内科;睡眠障碍发作性睡病
...用性和心理依赖性。哌甲酯:能阻断突触前神经元对DA和去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)的再摄取,并增加上述单胺物质释放至外神经元间隙。其缓释片可有效延长药物作用时间。最高剂量100mg/d。常见不良反应为胃肠道反应、头...
疾病;精神科;精神障碍;睡眠障碍