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保健食品化妆品快速检测方法认定指南
...àisùjiǎncèfāngfǎrèndìngzhǐnán《保健食品化妆品快速检测方法认定指南》由国家食品药品监督管理局于2012年6月29日国食药监保化[2012]164号印发。保健食品化妆品快速检测方法认定指南为建立健全和完善保健食品化妆品快速检测...
法规文件 -
化妆品产品技术要求规范
...名称、配方成分、生产工艺、感官指标、卫生化学指标、微生物指标、检验方法、使用说明、贮存条件、保质期等序列（见附件1），并按照《化妆品产品技术要求编制指南》（见附件2）编制。五、化妆品产品技术要求是产品卫...
法规文件；化妆品 -
医疗器械生产质量管理规范（试行）
...程序并形成文件，明确在产品实现的全过程中，以适宜的方法对产品进行标识，以便识别，防止混用和错用。第三十六条生产企业应当标识产品的检验和试验状态，以确保在产品形成的全过程中，只有所要求的检验和试验合格的...
法规文件 -
化学药物残留溶剂研究的技术指导原则
...，建议重新设计不使用第一类溶剂的合成路线，或者进行替代研究。由于有机溶剂的选用是合成工艺中比较重要的一点，建议替代研究在工艺研究初期即开始进行，这样，有利于将由于溶剂替换对后续的结构确证、质量研究、稳...
法规文件 -
食品添加剂新品种管理办法
...件；（三）食品添加剂的质量规格要求、生产工艺和检验方法，食品中该添加剂的检验方法或者相关情况说明；（四）安全性评估材料，包括生产原料或者来源、化学结构和物理特性、生产工艺、毒理学安全性评价资料或者检验...
法规文件；管理办法 -
中频电疗产品注册技术审查指导原则
...流电（包括正弦波、脉冲波和调制波）进行治疗、康复的方法。2．目前YY91093-1999中频电疗仪主要将其划分为A、B、C、D四类：A类：等幅正弦波、等幅脉冲波中频电疗设备。B类：正弦波调制中频电疗设备。（以频率1kHz～100kHz的基...
法规文件 -
接触镜护理产品注册技术审查指导原则
...成分（其中表面活性剂浓度可由临界胶束浓度替代）、抗微生物活性、防腐有效性、无菌性、pH值、溶液渗透压等。在此基础上重点体现如下信息并提供相关支持信息描述的技术资料：1.基本信息：（1）护理产品的名称、规格（...
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医疗器械生产企业质量体系考核办法
...系。第七条质量体系现场考核，参照质量体系认证审核的方法；依据附件1自查表确定的内容进行考核，重点考核项目及判定规则为：┌────┬──────────┬───────────────┐│产品类别│重点...
法规文件 -
医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册（试行第二版）
...液冲洗收集器1次（亦可用小儿导尿管接在50ml注射器上来替代收集器）。5.支气管灌洗液。将收集器头部从鼻孔或气管插口处插入气管（约30cm深处），注入5ml生理盐水，接通负压，旋转收集器头部并缓慢退出。收集抽取的粘液，...
新型冠状病毒感染的肺炎；新型冠状病毒；法规文件；技术指南 -
WS/T 662—2020 临床体液检验技术要求
...化学和免疫学检查（如蛋白质、葡萄糖等），第2管用于微生物学检查，第3管用于细胞计数和分类计数。如需要做其它检查（细胞病理学检查等），宜采集第4管标本。若第1管混有穿刺出血，不可用于以蛋白质检查作为主要依据...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；化验及医学检查