西沙必利片
...烃基和芳香基的羟基化作用被广泛地代谢,几乎全部代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。其口服生物利用度约40%,血药浓度随口服剂量(5~20mg)成比例增加。其血浆蛋白结合率为97.5%。【适应症】(1)胃...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...为2~3小时;终末期为8~10小时。少量甲氨蝶呤及其代谢产物可以结合型形式贮存于肾脏和肝脏等组织中,可长达数月,在有胸腔或腹腔积液情况下,本品的清除速度明显减缓;清除率个体差别极大,老年患者更甚。【适应症】1...
药品说明书小儿氨基酸注射液
...中含量较高。(6)牛磺酸是甲硫氨酸、半胱氨酸的代谢产物,人乳中含量丰富,有保护细胞膜,促进脑发育、维持视网膜正常功能和防止胆汁淤积及增强心肌细胞功能等作用。【药代动力学】氨基酸为人体合成蛋白质和其他组...
药品说明书维生素D2片
...成熟。维生素D2摄入后,在细胞微粒体中受25-羟化酶系统催化生成骨化二醇(25-OHD3),经肾近曲小管细胞1-羟化酶系统催化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。动物实验将小白鼠甲状旁腺切除后,1-羟化酶活性丧失,不能...
药品说明书异烟肼注射液
...合率为0~10%。本品主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物,其中部分具肝毒性。70%的给药量在24小时内经肾脏排泄,大部分为无活性代谢产物。快乙酰化者93%以乙酰化型从尿中排出,慢乙酰化者为63%。也可从乳汁、唾液、痰液...
药品说明书;抗感染药注射用异戊巴比妥钠
...重者可透析。极度过量时,大脑一切电活动消失,脑电图变为一条平线,并不一定代表为临床死亡,若不并发缺氧性损害,尚有挽救的希望。【规格】(1)100mg(2)250mg【版本】国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品...
药品说明书;安眠镇静类异戊巴比妥片
...重者可透析。极度过量时,大脑一切电活动消失,脑电图变为一条平线,并不一定代表为临床死亡,若不并发缺氧性损害,尚有挽救的希望。【规格】0.1g【版本】国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书。【发布...
药品说明书;安眠镇静类考来烯胺散
...汁酸在肝内合成的增加,由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物,使得肝内胆固醇减少,从而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低密度脂蛋白。本品增加肝脏极低密度脂蛋白的合成,从而增加血浆中甘油三酯的浓度,...
药品说明书异烟肼注射液
...合率为0~10%。本品主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物,其中部分具肝毒性。70%的给药量在24小时内经肾脏排泄,大部分为无活性代谢产物。快乙酰化者93%以乙酰化型从尿中排出,慢乙酰化者为63%。也可从乳汁、唾液、痰液...
药品说明书氨基己酸注射液
...结合部位特异性地与纤维蛋白结合,然后在激活物作用下变为纤溶酶,该酶能裂解纤维蛋白中精氨酸和赖氨酸肽链,形成纤维蛋白降解产物,使血凝块溶解。本品能定性阻抑纤溶酶原与纤维蛋白结合,防止其激活,从而抑制纤维...
药品说明书