磷酸钠盐注射液
...每1ml中含磷酸氢二钠(Na2HPO4.12H2O)、磷酸二氢钠(NaH2PO4.2H2O)应为标示量的90.0~110.0%。性状 本品为无色澄明液体。检查 pH值 应为7.4~7.8(附录ⅥH)。 缓冲能力取本品1ml,加盐酸滴定液(0.05mol/L)5ml,pH值应为5.8~6.6。...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部硫酸罗通定注射液
...适量制成的灭菌水溶液。含硫酸罗通定[(C21H25NO4)2.H2SO4]应为标示量的93.0~107.0%。性状 本品为淡黄色至黄色的澄明液体。遇光受热色泽加深。检查 pH值 应为2.5~4.0(附录ⅥH)。 颜色 取本品5ml,与黄绿色9号...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部壬苯醇醚胶冻
...粘度动力粘度(中国药典1990年版二部附录19页第二法),应为2.0~5.0PaS。 鉴别:(1)取本品1g,加水5ml,盐酸5滴与氯化钠0.1g,振摇使溶解,加亚铁氰化钾试液2ml,即发生白色沉淀。(2)含量测定项下的色谱图,壬苯醇醚峰...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分注射用尿促性素
...无菌制品,与卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)效价应为标示量的76~135%。LH的效价应为FSH效价的85%~115%。 性状:白色或类白色冻干块状物或粉末。 鉴别:照尿促性素项下鉴别,应符合规定。 检查:澄明度取样...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分尿素[14C]胶囊
...的计数率与平均值比较,至少有19个胶囊的放射性计数率应为平均值的80.0~120.0%。崩解时限取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录XA),崩解时限应不得超过8分钟。【放射化学纯度】取胶囊1粒,以适量水溶解,取适量点于纤维...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分葡萄糖酸钙口服液
...:取10ml,用水稀释至50ml,溶液应举世澄清。相对密度:应为1.10~1.15(中国药典1985年版二部附录11页)PH值:应为4.0~7.5(中国药典1985年版二部附录33页)装量差异:每瓶装量应不少于标示量的95%。其它;应符合糖浆剂项下有关...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分脑蛋白水解物溶液
...峰应与氨基酸对照品相应的色谱峰一致。 检查:PH值应为6.5-7.5(中国药典1995年版二部附录ⅥH)折光率应为1.350-1.355(中国药典1995年版二部附录ⅥF)蛋白质取2.5毫升加入20%磺基水杨酸溶液2毫升,混匀,溶液应澄清,不得有...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分布洛芬混悬液
...查:相对密度相对密度(中国药典1995年版二部附录ⅥA)应为1.10~1.27。pH值应为4.5-6.5(中国药典1995年版二部附录ⅥH)其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠO)。 含量测定:照高效液相色...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分布洛芬搽剂
...有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰。 检查:PH值应为5.8-6.8(中国药典1990年版二部附录44页)。乙醇量应为60.0-70.0%(中国药典1990年版二部附录64页)。 含量测定:对照品溶液的制备取布洛芬对照品约0.25g,精密称定,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分鲑降钙素注射液
...成分:本品系合成多肽鲑降钙素的无菌水溶液。其效价#5应为标示量的80~125% 性状:本品为无色澄明液体。 鉴别:照鲑降钙素项下的鉴别(1)、(4)项试验,应显相同的结果。 检查:PH值应为3.9~4.5(中国药典1995...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分