人血清白蛋白
...应进行无菌检查,不合格者不能再用于生产。2.4.4规格:应为经批准的规格。2.4.5包装:应符合“生物制品包装规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。3检定:3.1原液检定:3.1.1蛋白质含量:可采用双缩脲法(2010年版药典三...
人血白蛋白
...应进行无菌检查,不合格者不能再用于生产。2.4.4规格:应为经批准的规格。2.4.5包装:应符合“生物制品包装规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。3检定:3.1原液检定:3.1.1蛋白质含量:可采用双缩脲法(2010年版药典三...
血液系统药物;血容量扩充药物;药物健康人血白蛋白
...应进行无菌检查,不合格者不能再用于生产。2.4.4规格:应为经批准的规格。2.4.5包装:应符合“生物制品包装规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。3检定:3.1原液检定:3.1.1蛋白质含量:可采用双缩脲法(2010年版药典三...
硫酸鱼精蛋白注射液
...溶液。按每1mg硫酸鱼精蛋白中和肝素100单位计算,其效价应为标示量的90%~115%。性状:本品为无色的澄明液体。鉴别:取本品,照硫酸鱼精蛋白项下的鉴别试验,显相同的反应。检查:pH值:应为2.5~3.5(2010年版药典二部附录...
抗肝素药破伤风人免疫球蛋白
...规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。2.4.3规格:应为经批准的规格。2.4.4包装:应符合“生物制品包装规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。2.5病毒去除和灭活:生产过程中应采用经批准的方法去除和灭活病毒。如...
生物制品;血液制品;治疗类生物制品;破伤风冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
...冻干过程制品温度不得超过35℃,真空封口。2.4.3规格:应为经批准的规格。2.4.4包装:应符合“生物制品包装规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。2.5病毒去除和灭活:生产过程中应采用经批准的方法去除和灭活病毒。如...
生物制品;血液制品;治疗类生物制品枸橼酸钾口服溶液
...itrateOralSolution主要活性成分:本品含枸橼酸钾(C6H5K3O7H2O)#5应为标示量的95.0~105.0%性状:本品为无色的澄明液体;气芳香,味甜微苦。鉴别:本品显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。检查:相对密度应为1....
口服补液盐散(Ⅲ)
...wder(Ⅲ)来源含量:本品每包(包重5.125g)含总钠(Na)应为0.383~0.468g,含钾(K)应为0.177~0.216g,含总氯(Cl)应为0.515~0.630g,含枸橼酸钠(C6H5Na3O7·2H2O)应为0.653~0.798g,含无水葡萄糖(C6H12O6)应为3.038~3.713g。性状:本...
电解质补充药妇康栓
...易溶;在甲醇、乙醇中几乎不溶;在水中不溶。相对密度应为0.94~0.96(附录ⅦA)。碘值应为105以上(附录ⅨN)。酸值取本品1.5g,依法测定,应为60以下(附录ⅨN)。皂化值取本品1.5g,依法测定,应为90以上(附录ⅨN)。[鉴别]取本品100mg...
中成药;中医学;方剂学;方剂WS/T 803—2022 居家、社区老年医疗护理员服务标准
...床单位清洁服务、环境整理服务:——晨晚间护理服务:应为老年人提供身体清洁服务,更换衣裤、刮胡须、修剪指(趾)甲,有义齿者协助摘取、佩戴、清洗和存放,使颜面、口腔、手、足部、会阴部清洁;——助浴服务:应...
词条;中华人民共和国卫生行业标准