Charcot-Marie-Tooth病
...CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Peter异常眼
...彼得异常的发病机制仍有争论。Tripethi认为中央部角膜的缺陷是由于在胚胎10~14mm时,视杯边缘第一和第二间叶细胞(mesenchymalcell)停止向内生长;角膜后弹力层异常和内皮细胞的丧失,是由于原发性间叶细胞的缺陷,这一缺陷...
疾病;眼科;青光眼;发育性及儿童性青光眼;合并其他发育异常的儿童型青光眼彼得异常
...彼得异常的发病机制仍有争论。Tripethi认为中央部角膜的缺陷是由于在胚胎10~14mm时,视杯边缘第一和第二间叶细胞(mesenchymalcell)停止向内生长;角膜后弹力层异常和内皮细胞的丧失,是由于原发性间叶细胞的缺陷,这一缺陷...
疾病;眼科;青光眼;发育性及儿童性青光眼;合并其他发育异常的儿童型青光眼获得性免疫缺损综合征相关淋巴瘤
...,主要为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),包括中心母细胞变异型DLBCL、免疫母细胞变异型DLBCL和原发性渗出性淋巴瘤(primaryexudativelymphomas,PEL);而低度恶性NHL则较少见,文献报道的主要为MALT型结外边缘区B细胞淋巴瘤。此外,AI...
疾病;血液科;白细胞疾病;淋巴瘤艾滋病相关淋巴瘤
...,主要为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),包括中心母细胞变异型DLBCL、免疫母细胞变异型DLBCL和原发性渗出性淋巴瘤(primaryexudativelymphomas,PEL);而低度恶性NHL则较少见,文献报道的主要为MALT型结外边缘区B细胞淋巴瘤。此外,AI...
疾病;血液科;白细胞疾病;淋巴瘤再生障碍性贫血
...恢复,其确切的疗效和机理尚有待于进一步研究。(四)免疫抑制剂适用于年龄大于40岁或无合适供髓者的严重型再障。最常用的是抗胸腺球蛋白(ATG)和抗淋巴细胞球蛋白(ALG)。其机理主要可能通过去除抑制性T淋巴细胞对骨...
疾病获得性免疫缺陷综合征的消化系统损害
...emdamageduetoacquiredimmunodeficiencysyndrome概述:艾滋病即获得性免疫缺陷综合征(acquiredimmunodeficiencysyndrome,AIDS),是一种通过性接触或血液、血制品及母婴传播的,由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的致死性疾病。HIV主要破坏人体的免疫...
疾病;消化科;肠道疾病;肠道其他疾病家族性自主神经机能异常
...特征为丰富多样的有自主性、运动神经和躯体的感觉功能缺陷。自主神经功能失常,如无泪液、异常多汗、流涎、皮肤红斑、吞咽困难、间歇性高血压、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。本病多自出生后即感觉丧失和交感神经功...
神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病赖利-戴综合症
...特征为丰富多样的有自主性、运动神经和躯体的感觉功能缺陷。自主神经功能失常,如无泪液、异常多汗、流涎、皮肤红斑、吞咽困难、间歇性高血压、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。本病多自出生后即感觉丧失和交感神经功...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科