注射用盐酸米托蒽醌
...特异性药物。与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。【药代动力学】本品静脉滴注后,血药浓度下降很快,并迅速分布于各组织中,消除缓慢,主要通过胆汁由粪便排泄。用药后5天中,由粪便排出约21%,尿排出约6.5%。排出物主...
药品说明书;抗肿瘤类葡萄糖酸锑钠注射液
...细胞的吞噬体,其中存在的利什曼原虫即被消灭。【药代动力学】本品口服吸收差。肌注吸收良好,不与红细胞结合,其血浆浓度则远较三价锑化合物为高,但维持时间较短,较快由肾脏排出,80%的药物于6小时内由尿中排出,...
药品说明书盐酸米托蒽醌注射液
...性药物。本品与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。【药代动力学】本品静脉滴注后,血药浓度下降很快,并迅速分布于各组织中,消除缓慢,主要通过胆汁由粪便排泄。用药后5天中,由粪便排出约21%,尿排出约6.5%。排出物主...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸米托蒽醌注射液
...性药物。本品与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。【药代动力学】本品静脉滴注后,血药浓度下降很快,并迅速分布于各组织中,消除缓慢,主要通过胆汁由粪便排泄。用药后5天中,由粪便排出约21%,尿排出约6.5%。排出物主要...
药品说明书注射用硫酸长春碱
...植于地鼠颊囊中的绒癌细胞的生长亦有抑制作用。【药代动力学】口服吸收差,需静脉给药。静注长春碱后迅速分布于各组织,很少透过血脑屏障,蛋白结合率75%。血将药物的清除呈双向型,t1/2α为4.5分钟,t1/2β为190分钟,...
药品说明书;抗肿瘤类注射用盐酸米托蒽醌
...特异性药物。与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。【药代动力学】本品静脉滴注后,血药浓度下降很快,并迅速分布于各组织中,消除缓慢,主要通过胆汁由粪便排泄。用药后5天中,由粪便排出约21%,尿排出约6.5%。排出物主...
药品说明书氧氟沙星软膏
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】本品为外用制剂,属局部用药,只有少量经皮肤吸收。【适应症】用于治疗敏感菌引起的脓疱疮、疥疮、毛囊炎、湿疹合并感染、外伤感染、癣病合并感染及其他...
药品说明书盐酸环丙沙星滴眼液
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】本品为局部用药,只有少量吸收。【适应症】用于敏感菌引起的外眼部感染(如结膜炎等)。【用法用量】滴于眼睑内,一次1~2滴,一日3~6次,疗程为6~14日。...
药品说明书氯化钾颗粒
...胞膜上的Na+、K+、ATP酶来维持细胞内外的K+、Na+浓度差。体内的酸碱平衡状态对钾代谢有影响,如酸中毒时H+进入细胞内,为了维持细胞内外的电位差,K+释出到细胞外,引起或加重高钾血症。而代谢紊乱也会影响酸碱平衡...
药品说明书麦迪霉素胶囊
...菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。【药代动力学】成人口服本品400mg,约2小时达血药峰浓度,其值约为1.0mg/ml。广泛分布于各器官中,肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高,胆汁中有很高浓度,尿中浓度很低。不...
药品说明书