类固醇肌病
...,常有明显的粗肌丝肌凝蛋白丢失。鉴别诊断1.应与脑与脊髓病变导致的肌无力、肌萎缩等症状体征鉴别,特别是在脑部疾危象后大量应用皮质类固醇时。详细询问病史,结合CT、MRI检查等,鉴别不难。2.注意与其他类型骨骼肌疾...
疾病;神经内科脊椎结核并发截瘫
...致使截瘫。在病晚期可由椎管内肉芽组织纤维化瘢痕包绕脊髓外,椎体病理性脱位或半脱位。Sorrel和Sorrel-Dejerin(1925)按脊椎结核病程2年内出现截瘫者称早发截瘫,2年以后截瘫者为晚发截瘫。诊断:1.脊髓的主要功能是大脑皮层对...
疾病硬脊膜外脓肿
...外腔扩散具有"吸引"作用。而头和躯干的伸屈活动所引起脊髓和硬脊膜的移动性,则为脓肿上下扩散创造有利条件。后期由于脓液逐渐吸收,结缔组织增生而最终形成肉芽组织。脓肿除直接机械性压迫脊髓外,还可引起血管的炎...
疾病;普通外科脊髓灰质炎疫苗糖丸
...nyìmiáotángwán药品说明书:别名:小儿麻痹症活疫苗糖丸脊髓灰质炎活疫苗适应症:预防脊髓灰质炎。用量用法:主要用于2个月到7岁的儿童,可按Ⅰ型(红)→Ⅲ型(绿)→Ⅱ型(黄)顺序服用。每次间隔1个月。也可先服...
肌肉组织活检
...等。4.鉴别神经源与肌源性损害。如进行性肌营养不良与脊髓性肌萎缩的鉴别。5.不明原因的静止性或进行性肌无力。禁忌证:活检部位有感染者,应暂缓检查。准备:向患者介绍目的、方法和注意事项,以取得合作。备好各种...
医疗技术名Friedreich型共济失调
...iedreich于1863年首先报道,因多数患者起病于成年前,侵犯脊髓后索及侧索为主。故称少年脊髓型共济失调及少年脊髓型遗传性共济失调。为常染色体隐性遗传,是共济失调中最为常见的表现形式之一。临床表现:多数在儿童及少...
疾病;神经内科局限性硬皮病
...病,又称硬斑病,是一种限局性皮肤肿胀,逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。临床上以局限或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,可影响心、肺、肾、和消化道等器官的结缔组织疾病。一般分类将病...
风湿科;弥漫性结缔组织病;硬皮病与硬皮病样疾病;疾病局灶性硬皮病
...病,又称硬斑病,是一种限局性皮肤肿胀,逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。临床上以局限或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,可影响心、肺、肾、和消化道等器官的结缔组织疾病。一般分类将病...
风湿科;弥漫性结缔组织病;硬皮病与硬皮病样疾病;疾病进行性脊肌萎缩
...:神经内科疾病概述:进行性脊肌萎缩的主要病变部位在脊髓前角运动神经元和锥体束,发病年龄多数在40~50岁之间,男性多于女性,常常是缓慢进展。存活期较长,一般在5年以上,少数病人甚至存活20年以上,后期病人常死于...
疾病;神经内科Azorean病
...体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和感觉障碍、眼外肌瘫痪和眼球震颤等...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病