Austin型异染性脑白质营养不良
...染性脑白质营养不良,是脑硫脂病和黏多糖贮积症的联合疾病。其特征为轻度Hurler综合征面容,多发性骨发育不良,有严重的神经系统症状和智力明显低下。遗传基因缺陷,病人体内半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(脑苷脂...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常健脾丸
...糖吸收发生障碍。其中原发性糖吸收不良主要见于先天性乳糖酶缺乏、蔗糖-异麦芽糖酶缺乏,而葡萄糖-半乳糖吸收不良是由Na+-葡萄糖、Na+-半乳糖载体蛋白先天缺乏所致,三者均为常染色体隐性遗传性疾病;另外早产儿发...
中成药;消化系统药物;消化系统中成药;药物Austin 型幼儿脑硫脂病
拼音:Austinxíngyòuérnǎoliúzhībìng疾病别名Austin型异染性脑白质营养不良,Austingreefieldsyndrome,Austinmetachromaticleukodystrophy疾病代码ICD:E88.8疾病分类风湿免疫科疾病概述Austin型幼儿脑硫脂病也称Austin型异染性脑白质营养不良,是脑硫脂...
疾病;风湿免疫科糖原贮积病
...ngyuánzhùjībìng英文:dextrinosis;glycogenstoragedisease;glycogenosis疾病别名糖原累积病,糖原病,糖原代谢病,糖原性肝肾大,glycogendisease,glycogenoses疾病代码ICD:E74.0疾病分类营养科疾病概述是由于糖原生成和分解的酶系统先天性缺陷所引起的...
疾病遗传性代谢缺陷病
拼音:yíchuánxìngdàixièquēxiànbìng疾病分类:内分泌科疾病概述:一切细胞、组织、器官和机体的生存与功能维持都必须依赖不断进行的物质代谢过程,这种过程的每一步骤都有由多肽和(或)蛋白组成的相应的酶、受体、载体...
疾病;内分泌科米格列醇
...餐后高血糖及其后血糖的急剧变化。米格列醇主要作用于小肠,对结肠内碳水化合物水解影响较小,由未吸收的糖类发酵继发的胃肠道不良反应较阿卡波糖少见。米格列醇的药代动力学:米格列醇较阿卡波糖更易在小肠吸收,口...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物小肠液
拼音:xiǎochángyè英文:intestinaljuice小肠液是一种弱碱性液体,PH7.6~8.0,渗透压与血浆相等,正离子Na、K、Ca2及总的负离子相当恒定,与血浆中电解质无多大差异。HCO3-浓度在空肠中较低,而在回肠中较高。有机物中除粘液蛋白...
生物学德赛天
...餐后高血糖及其后血糖的急剧变化。米格列醇主要作用于小肠,对结肠内碳水化合物水解影响较小,由未吸收的糖类发酵继发的胃肠道不良反应较阿卡波糖少见。米格列醇的药代动力学:米格列醇较阿卡波糖更易在小肠吸收,口...
米格尼醇
...餐后高血糖及其后血糖的急剧变化。米格列醇主要作用于小肠,对结肠内碳水化合物水解影响较小,由未吸收的糖类发酵继发的胃肠道不良反应较阿卡波糖少见。米格列醇的药代动力学:米格列醇较阿卡波糖更易在小肠吸收,口...
尿乳糖
...不良的乳儿尿中,当乳糖摄取量在100~150g以上时因缺乏乳糖酶1,则发生乳糖尿。尿乳糖的医学检查:检查名称:尿乳糖分类:体液和排泄物检查尿液检查化验取材:尿液尿乳糖的测定原理:体液中葡萄糖经乳糖氧化酶酶促反应...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查