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尼群地平片
...在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研究报道t1/2为2小时，近期研究由于使用了更敏感的测定设备，报道T1/2在10至22小时。本品口服后约1.5小时血药浓度达峰值。口服后30分钟收缩压开始下降，60分钟后舒张压开始下降，降压...
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锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液
...，血液至尿的迁移速率为(0.0133±0.0031)/分钟。静脉注射后3小时骨骼内的聚集量达到峰值，约为注射剂量的40%～50%，可持续2小时以上，在骨的半衰期约24小时。软组织内的聚集量于30分钟达到峰值，然后逐渐下降，因此，最理想的...
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注射用单磷酸阿糖腺苷
...很快下降。本品达到最高血药浓度的时间，肌内注射为3小时，静脉滴注为0.5小时；半衰期为3.5小时。本品在各组织中的分布不同，在肝、肾、脾脏中浓度最高，骨骼肌、脑内浓度低，脑脊液内的浓度为血浆浓度的35%～50%。约60%...
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尼群地平片
...在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研究报道t1/2为2小时，近期研究由于使用了更敏感的测定设备，报道T1/2在10至22小时。本品口服后约1.5小时血药浓度达峰值。口服后30分钟收缩压开始下降，60分钟后舒张压开始下降，降压...
药品说明书；心血管系统用药 -
盐酸异丙嗪片
...给药后起效时间为20分钟,抗组胺作用一般持续时间为6～12小时,镇静作用可持续2～8小时。主要在肝内代谢,无活性的代谢物可经尿排出,经粪便排出量少。【适应症】1．皮肤粘膜的过敏：适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎，血管...
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罗红霉素胶囊
...收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度（Cmax)6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗...
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克霉唑片
...决定是否应用。本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。但由于许多药物经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。【儿童用药】3岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确立。【药物相互作用】本品与制霉菌素、两性霉素B及氟胞嘧啶对白色念...
药品说明书；抗感染药 -
氟比洛芬钠滴眼液
...应慎用。尚不清楚氟比洛芬是否可通过母乳分泌，考虑到许多药物可经乳汁分泌，而且氟比洛芬对哺乳期婴儿有严重不良反应，因此，或停止哺乳或停止用药，须选择其一。【儿童用药】本药对儿童的安全性和疗效尚未考察。【...
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磺胺异噁唑片
...制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】口服吸收完全，2小时血峰浓度为82.5mg/L，半衰期约为6小时，血清蛋白结合率为35%，乙酰化率较低（平均28%）。由于本品及乙酰化物在水中溶解度较高，尿中乙酰化率约为18%，不易在尿中析...
药品说明书；抗感染药 -
盐酸尼卡地平缓释胶囊
...品40mg后测定血药浓度呈双峰态，第一峰时为（0.79±0.45）小时，达峰浓度为（14.2±8.2）ng/ml，第二峰时为（5.08±0.79）小时，达峰浓度为（16.3±5.8）ng/ml（血药浓度呈双峰曲线与本制剂由速释和缓释两种成分构成的药剂学特点相符...
药品说明书