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新生儿破伤风
...沿神经干、淋巴液等传至脊髓和脑干，与中枢神经组织中神经节苷脂结合，使后者不能释放抑制性神经介质（甘氨酸、氨基丁酸）引起全身肌肉强烈持续收缩，此毒素也可兴奋交感神经，引起心动过速，血压升高，多汗等。治疗...
疾病；儿科 -
MND
...增多。氨基己糖苷酶缺乏症：氨基己糖苷酶缺乏症又称GM2神经节苷脂累积病或Tay-Sachdisease。因有上下运动神经元损害的体征易与ALS混淆。不同之处为前者多为儿童或青少年起病，进展缓慢，有小脑体征，有些患者可伴抑郁性精神...
疾病；神经内科；神经系统变性性疾病 -
ALS
...增多。氨基己糖苷酶缺乏症：氨基己糖苷酶缺乏症又称GM2神经节苷脂累积病或Tay-Sachdisease。因有上下运动神经元损害的体征易与ALS混淆。不同之处为前者多为儿童或青少年起病，进展缓慢，有小脑体征，有些患者可伴抑郁性精神...
疾病；神经内科；神经系统变性性疾病 -
黏多糖贮积症Ⅳ型
...死于心肺功能衰竭。多数病人死于20岁之前。预防：糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病，主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点，极少为糖原合成代谢障碍，致使机体组织糖原储存少。糖原累积病并非为...
疾病；风湿免疫科 -
Tangier病
...（HDLS）几乎完全缺如，很多组织中组织细胞内胆固醇酯累积，特别是在扁桃体、淋巴结、胸腺、骨髓、肝、脾、黏膜和皮肤。是常染色体隐性遗传，发病率低。患者表现为扁桃体增生伴橙黄色条纹和脾肿大，皮肤呈非特异性的...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病 -
肌萎缩性脊髓侧索硬化
...增多。氨基己糖苷酶缺乏症：氨基己糖苷酶缺乏症又称GM2神经节苷脂累积病或Tay-Sachdisease。因有上下运动神经元损害的体征易与ALS混淆。不同之处为前者多为儿童或青少年起病，进展缓慢，有小脑体征，有些患者可伴抑郁性精神...
疾病；神经内科；神经系统变性性疾病 -
类脂性肺炎
...并发症，也可以发生于脂肪栓塞、肺泡蛋白沉着症和脂质累积症等疾病时。病理生理矿物油引起的类脂性肺炎，可见肺泡间隔增厚和水肿，含有淋巴细胞和充满脂质的巨噬细胞。在肺淋巴管和肺门淋巴结中可见小油滴。可见大量...
疾病；呼吸内科 -
黏脂贮积症Ⅰ型
...1介绍的分类方法包括的病种较多，也有的分类不包括GM1神经节苷脂贮积症和岩藻糖贮积症等病种。黏脂贮积症Ⅰ型，黏脂贮积症Ⅰ型以前称为脂质黏多糖病，极少见，很像黏多糖贮积症Ⅰ型，但骨骼和临床症状均为轻度，尿中...
疾病；风湿免疫科 -
神经节甘脂复合物
...音：shénjīngjiēgānzhīfùhéwù药品说明书：别名：康络素,神经节甘脂复合物外文名：Cronassial适应症：因代谢性疾病（如糖尿病）、中毒性、机械性或感染性等因素导致的周围神经病变；如多发性神经炎等。用量用法：肌注１０毫...
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老年人糖尿病周围神经病
...予神经生长因子能预防链佐星(STZ)诱发的糖尿病大鼠背根神经节P物质和降钙素基因相关肽的降低，对周围神经起到营养、再生、修复及功能维持作用。5.神经节苷脂神经节苷脂属于神经糖鞘脂类，在正常情况下存在于神经元(轴突...
疾病；老年病科