成都生物所发明一株粘红酵母及其制备(S)-羟基丙酰胺的方法
...中国科学院成都生物研究所“一株粘红酵母及其制备(S)-羟基丙酰胺的方法”获国家知识产权局发明专利(专利号:ZL201010509822.4)。度洛西汀是第三代抗抑郁药,高效、安全、副作用小。度洛西汀含有一个手性中心,研究表明仅(...
医药经济;生物技术;技术要闻第十八章 含氮有机化合物--第一节 胺类
...两大类。 放氮反应:重氮基()在不同条件下,可被羟基、卤素、氰 基、氢原子等取代,生成相应的芳香族衍生物,放出氮气。因此,利用这些反应可以从芳香烃开始合成一系列芳香族化合物。偶合反应:重氮盐与酚类...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医用化学大鼠肝微粒体温孵体系中
...代谢产物,通过1H-NMR,FAB-MS,EI-MS鉴定其结构分别为:6-羟基-(CM1),5-羟基-(CM2),4-羟基-(CM3),4,6-二羟基-(CM4),4-苯环邻位-羟基-(CM5),4,7-苯环间位-二羟基-(CM6)黄皮酰胺。为进一步寻找未分离得到的代谢产物,并拟探索液相色谱...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文盐酸度洛西汀的合成工艺改进
...生产的路线,并对其进行了改进:在合成(R,S)-N,N-二甲胺-3羟基-3-(2-噻吩)-1-丙胺(2)时,采用了未见报道的还原方法,将溶剂改为1:1的乙醇和水克服了专利上的原料溶解不完全,还原不彻底,以至于无法进行下步的手性拆分的关键...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第21期间羟基苯甲醛合成工艺的改进
间羟基苯甲醛(Ⅰ)是合成抗胃溃疡罗沙替丁的中间体。文献报道的合成方法有:(1)WoodwardRB报道的以苯甲醛为原料,经硝化、还原、重氮化水解而得,收率较低[1];(2)OiTatsu以间羟基苯甲醇为原料经氧化而得,方法似简单...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第14期;药物与临床喹诺酮类抗生素那氟沙星
...星(nadifloxacin)化学名为(±)-9-氟-6,7-二氢-8-(4-羟基-1-哌啶基)-5-甲基-1-氧代-1H,5H-苯并喹嗪-2-甲酸,是日本大塚制药公司研制开发的世界上第一个具有苯并喹嗪骨架的外用喹诺酮类抗生素,主要用于治疗痤疮,并于1993...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第3期已发现药物作用靶点约500个20%尚待研究
...的合成;抗肿瘤药氮芥、环磷酰胺、塞替派、甲氨蝶呤、羟基脲、丝裂霉素、博来霉素、白消安、顺铂、喜树碱等,作用机制是破坏DNA的结构和功能。 “通道疏导”型: 以离子通道为作用靶点的药物 离子通道是细胞...
药品天地;专业药学;药学研究第三节 药物法定名称临床分类
...)十一烯酸十一烯酸锌三氯叔丁醇聚维酮碘(碘络酮)对羟基苯甲酸乙酯硫酸锌吸收性明胶海绵 49.皮肤科用药 升化硫硫软膏复方新霉素软膏地蒽酚软膏(蒽林软膏,抗银屑病)丙酸培氯米松软膏醋酸曲安缩松软膏氯氟舒...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病例示范茶条木挥发油的化学成分
...甲基-N-(4-(4-甲氧基-1-六氢吡啶基)-2-丁炔基)-乙酰胺)56.185970.34430Undecanylcyclopentane(十一烷基环戊烷)56.415760.415311,2-Benzenedicarboxylicacid,bis(2-methylpropyl)ester(1,2-苯二甲酸二(2-甲基丙基)酯)56.745901.468321-Methyl-phenanthrene(1-甲...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文气相色谱法测定依达拉奉合成原料乙酰乙酸乙酯中的丙酮溶剂残留
[摘要]目的:用气相色谱法测定依达拉奉合成起始原料乙酰乙酸乙酯中丙酮的残留量。方法:采用固定相为二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球(直径为0.18mm~0.25mm),氮气为载气,用外标法测定乙酰乙酸乙酯中残留丙酮的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文