盐酸莫雷西嗪片
...响吸收速度,使峰浓度下降,但不影响吸收量。表观分布容积300L/kg。蛋白结合率约95%,约60%经肝脏生物转化,至少有2种代谢产物具药理活性,半衰期(T1/2)为1.5~3.5小时。口服后0.5~2小时血药浓度达峰值,抗心律失常作用与...
药品说明书甲磺酸氨氯地平片
...续用药7~8天达稳态,生物利用度(F)62%~80%,表观分布容积(Vd)21L/kg,血浆蛋白结合率为97.5%,消除相半衰期(t1/2b)35~50小时,在肝脏内进行广泛代谢成为无活性的代谢物,90%以上的代谢物和约5%的药物原形从尿中排出。【...
药品说明书盐酸格拉司琼片
...浆浓度峰值为3.63ng/ml,血浆清除半衰期为6.23小时,分布容积为3.94L/kg,血清蛋白结合率约为65%,总清除率为0.4L/h/kg。癌症患者的清除半衰期显著延长,为9.8~11.6小时。健康志愿者在未禁食状态下,单次口服本品10mg,AUC(药-时曲...
药品说明书盐酸阿米替林片
...白结合率82%~96%,半衰期(t1/2)为31~46小时,表观分布容积(Vd)5~10L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲替林,自肾脏排泄,可分泌入乳汁,老年病人由于代谢和排泄能力下降,对本品敏感性增强,应减少用量。肝硬...
药品说明书萘普生缓释胶囊
...血药浓度变化较平稳,99%以上与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/Kg。主要在肝脏代谢,约95%以原形药和代谢产物经肾由尿中排泄。消除半衰期T1/2约为13小时。【适应症】适用于缓解轻度至中度疼痛。用于缓解风湿和类风湿关...
药品说明书氨力农注射液
...国外资料报告,正常人体静脉注射0.68~1.2mg/kg的表现分布容积1.2L/kg,血浆分布半衰期约4.6分钟,消除半衰期约3.6小时,心衰患者静脉注射后消除半衰期约5.8小时,主要通过尿以原药及数种代谢物形式排泄。【适应症】适用于对...
药品说明书硫酸双肼屈嗪片
...,血浆蛋白的结合率87%,作用持续时间24小时,表观分布容积(1.6±0.3)L/kg。代谢产物75%由尿排出,粪便排出8%,仅1%~2%以原形从尿中排出。清除率每公斤体重(56±13)ml/min。【适应症】用于治疗高血压或心力衰竭。【用法用量...
药品说明书盐酸氯米帕明注射液
...白结合率96%~97%,半衰期(t1/2)为22~84小时,表观分布容积(Vd)7~20L/kg,在肝脏代谢,活性代谢物为去甲氯米帕明,由尿排出。本品可分泌入乳汁。【适应症】用于治疗严重抑郁症及难治性抑郁症。【用法用量】静脉滴注开...
药品说明书二巯丁二酸胶囊
...收,达峰时间30分钟,在血中约95%与血浆蛋白结合,分布容积较小,半衰期t1/248小时。主要分布在肾脏,依次为肺、肝、心、肠和脾等。铅中毒儿童服用后有肝棾ρ罚杆僖栽魏痛晃锞雠懦觥>鱿俣扔胙εǘ瘸烧...
药品说明书地高辛酏剂
...成肝–肠循环。血浆蛋白结合率低,为20%~25%,表观分布容积为6~10L/㎏。代谢与排泄:地高辛在体内转化代谢很少,主要以原形由肾排除,尿中排出量为用量的50%~70%;地高辛消除半衰期平均为35小时。【适应症】(1)用于急...
药品说明书