特发性Q-T间期延长综合症
...、早期治疗是关键。临床表现1.可有听力障碍。2.眩晕、黑蒙、晕厥及猝死,激烈运动或精神、情绪波动均可诱发。3.不发作时无体征,发作前可听到早搏、心律不齐或听不到心音。诊断依据1.常有家族史,多在儿童发病,少数在...
家族性载脂蛋白B100 缺陷症
拼音:jiāzúxìngzǎizhīdànbáiB100quēxiànzhèng疾病代码:ICD:E78.8疾病分类:心血管内科,内分泌科疾病概述:家族性载脂蛋白B100缺陷症(familialdefectiveapolipoproteinB100,FDB)于1986年首次发现。在研究血浆胆固醇水平中等度升高的人群时,Ve...
心血管内科;内分泌科;疾病病态窦房结综合症
...查。疗效评价1.治愈:心率提高至50-60次/分,无黑蒙及昏厥发作,或安置了人工心脏起搏器者。2.好转:经治疗后症状好转,偶有黑蒙及昏厥发作。3.无效:治疗后无好转,常发生昏厥。
球后视神经炎
...不易确诊;如果视神经纤维整个横断而受累时则无光感呈黑蒙,称横断性视神经炎。诊断:根据视力及眼底,特别是视野检查,典型者易诊断。色觉对比敏感度试验及VEP等检查均有一定辅助诊断意义。脑脊液中异常细胞,γ-球蛋...
疾病家族性良性血尿
概述:薄肾小球基底膜病(thinglomerularbasementmembranedisease)的定义是,组织学表现为肾小球基底膜变薄,临床以肾小球性血尿为特征,但遗传学无基因突变的一类疾病。根据患者有无进行性肾功能损害,分为良性和进行性;又根...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病家族性载脂蛋白B100缺陷症
拼音:jiāzúxìngzǎizhīdànbáiB100quēxiànzhèng英文:familialdefectiveapolipoproteinB100概述:家族性载脂蛋白B100缺陷症(familialdefectiveapolipoproteinB100,FDB)于1986年首次发现。在研究血浆胆固醇水平中等度升高的人群时,Vega等注意到少数受...
疾病;心血管内科;高脂血症良性家族性薄肾小球基底膜病
概述:薄肾小球基底膜病(thinglomerularbasementmembranedisease)的定义是,组织学表现为肾小球基底膜变薄,临床以肾小球性血尿为特征,但遗传学无基因突变的一类疾病。根据患者有无进行性肾功能损害,分为良性和进行性;又根...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病家族性3型高脂蛋白血症
概述:家族性异常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症。由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样黄色瘤,因而曾称之为结节性黄色...
疾病;心血管内科;高脂血症家族性血β脂蛋白异常症
概述:家族性异常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症。由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样黄色瘤,因而曾称之为结节性黄色...
疾病;心血管内科;高脂血症家族性甲状腺非髓样癌
拼音:jiāzúxìngjiǎzhuàngxiànfēisuǐyàngái英文:familialnonmedullarythyroidcarcinoma概述:甲状腺非髓样癌(nonmedullarythyroidcarcinoma,NMTC)是指起源于甲状腺滤泡细胞的恶性肿瘤,包括乳头状癌、滤泡状癌和未分化癌,占甲状腺癌的大部...
疾病;颈部肿瘤;甲状腺肿瘤;肿瘤科;普通外科;甲状腺疾病