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Charcot-Marie-Tooth病
...。CMT5为常染色体显性或隐性遗传，临床表现为肌萎缩伴痉挛性截瘫；CMT6为CMT伴视神经萎缩；CMT7为CMT伴视网膜色素变性，这3种类型的连锁基因和相应的基因产物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X连锁显性或隐性遗传方式的CMT。发病...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
遗传性运动感觉神经病
...。CMT5为常染色体显性或隐性遗传，临床表现为肌萎缩伴痉挛性截瘫；CMT6为CMT伴视神经萎缩；CMT7为CMT伴视网膜色素变性，这3种类型的连锁基因和相应的基因产物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X连锁显性或隐性遗传方式的CMT。发病...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
骨、关节结核病灶清除术
...抗结核药物发挥作用，从而加速治愈。⑥对脊柱结核并发截瘫的病人，在病灶清除术同时可解除脊髓压迫，使截瘫恢复。⑦骨、关节结核并发畸形（如髋关节结核并发屈曲畸形等）者，在病灶清除术同时可矫正畸形。⑧成人骨、...
手术 -
哈-斯二氏病
...苍白球黑质红核色素变性的临床表现：变异很大，双下肢痉挛性瘫、肌张力障碍和肌强直是本病最突出的特点。主要表现为缓慢进展的锥体外系症状，首先出现的是下肢肌强直、肌张力障碍及舞蹈-手足徐动等症状。早期即可有...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
Hallervorden-Spatz病
...苍白球黑质红核色素变性的临床表现：变异很大，双下肢痉挛性瘫、肌张力障碍和肌强直是本病最突出的特点。主要表现为缓慢进展的锥体外系症状，首先出现的是下肢肌强直、肌张力障碍及舞蹈-手足徐动等症状。早期即可有...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
苍白球色素性退变综合征
...苍白球黑质红核色素变性的临床表现：变异很大，双下肢痉挛性瘫、肌张力障碍和肌强直是本病最突出的特点。主要表现为缓慢进展的锥体外系症状，首先出现的是下肢肌强直、肌张力障碍及舞蹈-手足徐动等症状。早期即可有...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
苍白球黑质红核色素变性
...苍白球黑质红核色素变性的临床表现：变异很大，双下肢痉挛性瘫、肌张力障碍和肌强直是本病最突出的特点。主要表现为缓慢进展的锥体外系症状，首先出现的是下肢肌强直、肌张力障碍及舞蹈-手足徐动等症状。早期即可有...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
单瘫
...运动神经元性单瘫，如病变位于中央前回下部则出现上肢痉挛性瘫痪，以上肢远端为重，肌萎缩少见。如病变位于中央前回上部则出现下肢痉挛性单瘫。这种单瘫如病变同时累及中央后回可伴有感觉障碍。多数情况下，上肢瘫痪...
疾病 -
脊柱脊髓伤(背部)
...椎压缩性骨折、骨折脱位、脊髓伤，甚至发生不同部位的截瘫。火器性脊柱、脊髓伤常合并胸、腹及盆腔脏器伤，损伤严重，休克发生率高。疾病描述：脊柱、脊髓伤常见房屋倒塌、高处跌下、车祸等，造成闭合性脊椎压缩性骨...
疾病；骨与创伤科 -
克-雅病家族病史
...、指痉挛、阵挛性口吃为特征，可经输血传播。克-雅病家族病史（familyhistoryofCreutzfeldt-jakobdisease）是指在家族或同居者中有人曾患有海绵状病毒性脑病者。
输血医学；健康征询