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库鲁病
...akob病（CJD），Gerstmann-Straussler病（GSS），库鲁病及致死性家族性失眠症（fatalfamilialinsomnia，FFI）。这组疾病的共同特点是：1.除新变异型CJD外，多为中年以上发病。2.既有神经症状、如抽风、共济失调等，又有精神症状、记忆困...
感染内科；朊毒体感染；疾病 -
肌张力障碍
...），遗传性肌阵挛性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫，哈勒沃登-施帕茨（Hallervorden-Spatz）病，进行性苍白球变性，遗传性共济失调，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph）病，共济失调...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
神经节苷脂沉积病
...的缺乏引起不同物质在神经组织中的沉积而致病。主要是婴幼儿发病，90%见于犹太人。疾病描述神经节苷脂沉积病(gangliosidosis)为一组常染色体隐性遗传性疾病。神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中的...
疾病；神经内科 -
肌紧张不足综合征
...），遗传性肌阵挛性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫，哈勒沃登-施帕茨（Hallervorden-Spatz）病，进行性苍白球变性，遗传性共济失调，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph）病，共济失调...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
肌张力障碍综合症
...），遗传性肌阵挛性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫，哈勒沃登-施帕茨（Hallervorden-Spatz）病，进行性苍白球变性，遗传性共济失调，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph）病，共济失调...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
肌张力障碍综合征
...），遗传性肌阵挛性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫，哈勒沃登-施帕茨（Hallervorden-Spatz）病，进行性苍白球变性，遗传性共济失调，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph）病，共济失调...
疾病 -
妥普迈
...部分性、复杂部分性发作和全身强直-阵挛性发作，以及肌阵挛性癫痫（Lennox-Gastaut综合征）的癫痫发作。托吡酯的禁忌证：对托吡酯过敏者。注意事项：1.（1）驾车或操作机械者，因托吡酯可导致嗜睡或眩晕。（2）行为障碍和...
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MCN-4853
...部分性、复杂部分性发作和全身强直-阵挛性发作，以及肌阵挛性癫痫（Lennox-Gastaut综合征）的癫痫发作。托吡酯的禁忌证：对托吡酯过敏者。注意事项：1.（1）驾车或操作机械者，因托吡酯可导致嗜睡或眩晕。（2）行为障碍和...
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托佩马特
...部分性、复杂部分性发作和全身强直-阵挛性发作，以及肌阵挛性癫痫（Lennox-Gastaut综合征）的癫痫发作。托吡酯的禁忌证：对托吡酯过敏者。注意事项：1.（1）驾车或操作机械者，因托吡酯可导致嗜睡或眩晕。（2）行为障碍和...
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托吡酯
...部分性、复杂部分性发作和全身强直-阵挛性发作，以及肌阵挛性癫痫（Lennox-Gastaut综合征）的癫痫发作。托吡酯的禁忌证：对托吡酯过敏者。注意事项：1.（1）驾车或操作机械者，因托吡酯可导致嗜睡或眩晕。（2）行为障碍和...
神经系统药物；抗癫痫药物；其他抗癫痫药物；药物