盐酸普罗帕酮注射液
...直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发...
药品说明书;心血管系统用药注射用青蒿琥酯
...构式:分子式:C19H28O8分子量:322【性状】【药理毒理】药理学:本品为青蒿素的衍生物。对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚,主要是干扰疟原虫的表膜一线...
药品说明书盐酸尼卡地平注射液
...用在血管平滑肌胜于在心肌,故其血管选择性较强。动物实验中本品选择性扩张冠状血管平滑肌,此作用产生时的血药浓度不产生负性肌力作用(心肌),对心律及心收缩力的影响极小。在人体,本品降低周围血管阻力,此作用在...
药品说明书盐酸萘替芬软膏
...:其结构式为:分子式为分子量为【性状】【药理毒理】药理学本品为一新型丙烯胺类局部抗真菌药。对皮肤真菌(毛癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属)有杀菌作用,对马拉色菌属、念珠菌属及其它酵母菌有抑菌作用,对革兰阳...
药品说明书注射用阿昔洛韦
...宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道,但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变,但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药...
药品说明书枸橼酸西地那非片
...勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。实验显示,药效可持续至4小时,但反应较2小时时弱。(2)西地那非对心肌的反应。不论正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、内皮细胞、淋巴组织中均不存在PDE5,因...
药品说明书复方盐酸利多卡因注射液
...多卡因(C14H22N2O-HCL)与0.133%的薄荷脑(C10H20O)。【药理作用】药理学利多卡因是一种酰胺类局麻药,可与神经细胞膜钠通道轴浆内侧受体相互作用,阻断钠离子内流,可逆性阻滞神经纤维的冲动传导。具有作用快、弥散广,穿透力强...
药品说明书马来酸噻吗洛尔滴眼液
...用与减少房水生成有关。非临床毒理研究:致癌性:动物实验显示长期大量口服马来酸噻吗洛尔可使雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤,雌性小鼠良性及恶性肺部肿瘤,良性子宫息肉及乳腺癌的发生率明显增高。生殖毒性:动物实验显...
药品说明书;眼科用药盐酸萘替芬溶液
...:其结构式为:分子式为分子量为【性状】【药理毒理】药理学本品为一新型丙烯胺类局部抗真菌药。对皮肤真菌(毛癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属)有杀菌作用,对马拉色菌属、念珠菌属及其它酵母菌具有抑菌作用。对革...
药品说明书吡诺克辛钠滴眼液
...版,北京科学技术出版社,北京1993年2.陈祖基.实用眼科药理学第一版,中国科学技术出版社,北京1993年。3.CiuffiM,NeriS,Franchi-MicheliS,etal.ProtectiveeffectofpirenoxineandU74389Foninducedlipidperoxidationinmammalianlenses.Aninvitro,exvivoandinvivostudy.ExpEy...
药品说明书;眼科用药