2004年湖北省艾滋病筛查实验室间质量评价
...临界值超过试剂盒规定的有效范围的,其检测结果无效,所有样品S/CO值不参与计算,成绩为不合格。1.2.3对所有有效数据按照样品号进行分类统计,分别求出平均值(x)和标准差(s),以均值上下2个标准差(2s)为控制限,分...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第5期如何要求患者留取尿标本
...或膀胱穿刺法采集。采集的尿液尽快送检,在采集后2h内完成有关检验。否则会影响尿化学成分及有形物质的改变。 2存在的问题及改进意见 2.1尿标本污染问题 合格的尿液标本必须留取中段尿,女性病人应清洁外阴后...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2011年第11卷第8期左旋门冬酰胺酶对急性淋巴细胞性白血病病儿凝血功能的影响及处理对策
...。因凝血异常而引发并发症的发生率为14.7%。67病儿顺利完成化疗方案,诱导完全缓解率98%。 3讨论LASP是一种酶抑制剂,为一种大分子的异性蛋白,可水解门冬酰胺,使之变成门冬氨酸(Asn)和氨,因体内正常细胞可自身合...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2008年第23卷第1期做好检验血液标本采集工作的探讨
...的检验结果是疾病诊治的重要依据。在护理人员所承担的所有工作中,检验血液标本的采集相对于其他操作而言,工作量虽然不大,但相当重要。影响这方面工作的因素有多种,完全消除虽不可能,但经过努力,尽量减少是可以...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第5期新生物制品审批办法(局令第3号)
...完善生产工艺和质量标准及其检定方法;同时按有关规定完成第Ⅳ期临床试验、制品长期稳定性研究和国家药品监督管理局要求进行的其他工作。5.正式生产按要求完成试生产期工作后,经国家药品监督管理局批准转入正式生产...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规2010年冷沉淀的质量分析
...原检测。之后做HBsAg、抗-HIV、抗-HCV、抗-TP、ALT、血型等项目的检测。 2结果分析 随机抽检的冷沉淀共计47袋。其中容量合格率78.7%(37袋)、不足量12.8%(6袋),超量8.5%(4袋)。冷沉淀中FⅧ:C合格率93.6%(44袋),未达到标准6.4%(3袋...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第4期血液检验标本不合格的原因分析及护理对策
...员、患者、检验人员及运送护工等多方面的努力配合才能完成。标本从采集到运输再到实验室环节诸多,只有认真处理好每一个环节,才能保证送检标本的真实性和可靠性[1]。为了解本院送检标本的现状,分析不合格标本产生的...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2010年第7卷第11期液相芯片技术的原理与应用进展
...和报告荧光来达到定性和定量的目的,一个反应孔内可以完成多达100种不同的生物学反应,是继基因芯片、蛋白芯片之后的新一代高通量分子检测技术平台。迄今为止十年时间,全球已有数百套基于xMAP技术的检测平台用于免疫...
医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2008年第3卷第3期酶联免疫吸附夹心法检测血小板活化因子
...定的范围内能反映PAF的含量,值得进一步探索。 基金项目:贵州省科委科技基金资助项目(993051-C144) 参考文献 1 BaldoBA,MccaskillAA.SpecificsensitivevadioimmunoassayforPAF.JImmunolMethod,1990,128:183-185. 2 姚新生,孙万邦,李官成....
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学第十九章 临床生物化学分析仪的性能与应用--第一节 临床生化自动分析仪的类型
...品与试剂混合后的化学反应,是在同一管道中经流动过程完成的。这类仪器一般可分为空气分段系统式和非分段系统式。所谓空气分段系统是指在吸入管道的每一个样品、试剂以及混合后的反应液之间,均由一小段空气间隔开;...
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