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盐酸普罗帕酮片
...功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5～4小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（1%）为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速及室上性心...
药品说明书；心血管系统用药 -
盐酸普罗帕酮胶囊
...功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5～4小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（1%）为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速及室上性心...
药品说明书；心血管系统用药 -
盐酸普罗帕酮片
...功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5～4小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（1%）为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速及室上性心...
药品说明书 -
盐酸普罗帕酮胶囊
...功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3．5～4小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（1%）为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速及室上性...
药品说明书 -
盐酸普罗帕酮注射液
...功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5～4小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（1%）为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速、阵发性室...
药品说明书 -
盐酸普罗帕酮注射液
...功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5～4小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（1%）为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速、阵发性室...
药品说明书；心血管系统用药 -
泛昔洛韦片
...3.3±0.8）mg/L，达峰时间为（0.9±0.5）小时，血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为（8.6±1.9）mg·h/L，血消除半衰期（t1/2b）为（2.3±0.4）小时。当血药浓度在0.1～20mg/L范围内时，喷昔洛韦的血浆蛋白结合率小于20%。全血/血浆分配比率...
药品说明书 -
泛昔洛韦胶囊
...3.3±0.8）mg/L，达峰时间为（0.9±0.5）小时，血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为（8.6±1.9）mg·h/L，血消除半衰期（t1/2b）为（2.3±0.4）小时。当血药浓度在0.1～20mg/L范围内时，喷昔洛韦的血浆蛋白结合率小于20%。全血/血浆分配比率...
药品说明书 -
注射用奥沙利铂
...滴注2小时，其血浆总铂达峰值（5.1±0.8）mg/ml/h，模拟的曲线下面积为（189±45）mg/ml/h。当输液结束时，50%的铂与红细胞结合，而另外50%存在于血浆中。25%的血浆铂呈游离态，另外75%血浆铂与蛋白质结合。蛋白质结合铂逐步升高，...
药品说明书 -
注射用奥沙利铂
...量连续滴注2小时，其血浆总铂达峰值5.1±0.8mg/ml/h,模拟的曲线下面积为189±45mg/ml/h。当输液结束时，50％的铂与红细胞结合，而另外50％存在于血浆中。25％的血浆铂呈游离态，另外75％血浆铂与蛋白质结合。蛋白质结合铂逐步升高...
药品说明书；抗肿瘤类