Anderson-Fabry综合征
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角质瘤综合征或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病Sweeley-Klionsky综合征
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角质瘤综合征或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病肝血管瘤
拼音:gānxuèguǎnliú英文:hemangiomas概述肝血管瘤(hemangiomas)大多数属海绵状血管瘤(cavernoushemangioma)是一种常见的肝脏良性肿瘤,可发生于任何年龄,但常在成年人出现症状,女性为多。肝血管瘤是肝内最常见的良性肿瘤,...
疾病遗传性营养不良类脂沉积症
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角质瘤综合征或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病α-半乳糖苷酶A缺乏病
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角质瘤综合征或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病心脏横纹肌瘤
...以下的儿童,78%患儿年龄不足1岁。由于肿瘤阻塞心腔,婴儿可能在出生后很快死亡。症状体征心脏横纹肌瘤患者的临床表现,取决于肿瘤大小、数目及部位。最初的常见征象是心脏杂音,易产生血流梗阻和心律失常。小的肿瘤...
疾病;心血管内科外阴血管外皮细胞瘤
...bāoliú疾病代码:ICD:C51疾病分类:妇产科疾病概述:外阴血管外皮细胞瘤特点是瘤细胞在基底膜外增殖,可表现为良性,也可表现为恶性。恶性者可称为血管外皮肉瘤,也可统称为血管外皮瘤。外阴血管外皮细胞瘤较少见。曾有...
疾病;妇产科透明细胞棘皮瘤
...染色透明细胞内有大量糖原;真皮内结缔组织水肿,毛细血管增生,真皮乳头内可见扩张的毛细血管,浅层可见慢性炎症浸润;瘤内皮肤附属器保持正常形态。疾病描述本病又名苍白细胞棘皮瘤或Degos棘皮瘤。1962年Degos等首先描...
疾病;皮肤性病科淋巴管肉瘤
...筋膜蔓延,可侵犯深部肌肉。鉴别诊断:本瘤主要与恶性血管内皮瘤鉴别,主要在于患者有无慢性淋巴水肿的病史。
疾病透明细胞淋巴瘤
...不良。病理生理:真皮及皮下组织满布瘤细胞浸润,毛细血管增生,内皮细胞肿胀或增生。瘤细胞呈透明细胞状,可占浸润的2/3以上,其胞质丰富,透明如水样,边界清楚,互相附贴呈网状。核呈圆形或稍不规则,淡染,染色...
疾病;皮肤性病科