世界中医药学会联合会中药上市后再评价专业委员会成立
...可以促进中药上市后再评价的安全性、有效性、经济学、不良反应发生机制等研究,推动中药上市后再评价理论、方法与技术的进步,协助政府部门制定、发布并推广与中药上市后再评价相关的行业标准,促进该领域的国际交流...
历史事件2010版GMP开始实施
...快速拉高制药行业门槛,行业集中步伐加快,不合规的小型药厂将直接停产,或由大型药企收购改造,预计在新版GMP实施不久后甚至实施之前就会出现一大批被新版GMP淘汰出局的药企。据不完全统计显示,1998年版的GMP规范,截...
历史事件北京临时允许全市调拨使用18种儿童制剂
...要加强调拨制剂的管理,严格按说明书使用,并加强药品不良反应监测。据悉,根据《我国医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的规定,医疗机构制剂只能在本医疗机构内凭执业医师或者执业助理医师的处方使用。省内申请制剂...
新闻动态第一届树兰医学奖颁奖大会在江苏举行
...品,成为我国第一批投放市场的高新技术产品,其中α1b型干扰素系国际首创;他与他的博士研究生等研究梯队在国内外共发表论文400余篇,著书7本;获得国家发明专利30项;荣获国家科技进步一等奖2次,二等奖6次,国家自然科...
历史事件国家食品药品监督管理局决定停止生产销售和使用盐酸克仑特罗片剂
...督管理局组织对盐酸克仑特罗开展了再评价。经对国内外不良反应情况进行检索,对盐酸克伦特罗生产、经营情况以及在各级医疗机构使用情况进行调查,并广泛征求医学、药学等相关领域专家意见,再评价意见认为盐酸克仑特...
历史事件康普药业被责令停产并召回已售的茵栀黄注射液
...造”茵栀黄注射液相关情况,并关注使用该药后所产生的不良反应情况。同时根据调查结果,采取相应的措施,保证市民用药安全。
历史事件北京优选出甲流有效方剂 “金花清感方”
...时间,有效改善患者呼吸道症状,在治疗过程中尚未发现不良反应。该药治疗甲流患者效果明显,且治疗费用低廉,仅为达菲药费的1/4左右。王辰说,目前所做的临床研究对象主要为轻症患者,对于重症患者尚待进一步研究。但...
历史事件“北京重大疾病临床数据和样本资源库”建设项目启动
...一步促进疾病病因学、流行病学、药物基因组学以及药物不良反应监测等多领域的研究。与普通的生物样本库不同,建设中的“北京重大疾病临床数据和样本资源库”,直接针对北京地区人群的十大危险疾病——肝炎、艾滋病等...
历史事件中国卒中学会成立
...者约有600~700万。卒中的发病率跟日益提高的生活水平、不良饮食和作息习惯、疾病预防意识薄弱等多种因素或原因有关,而且首次卒中发生的平均年龄呈低龄化发展态势。卒中的人群叠加效应和快速增长给社会、家庭造成巨大...
历史事件进一步推动新冠病毒核酸检测结果全国互认
...部门加大督促指导力度,对本通知发布后仍不互认、造成不良影响的地方要予以通报。对个人违规使用假冒、篡改等核酸检测结果的,要依法依规处理。国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组2022年7月29日
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