头孢克洛混悬液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订礼来苏州制药有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。腈(92:8)为流动相,检测波长为254nm;同时精密称取头孢克洛与δ-3头孢克...
盐酸塞利洛尔片
...局药品审评委员会审订天津药物研究院提出沈阳飞龙制药有限公司本标准自1999年12月30日起试行,试行期2年。保护期至2004年,保护期内,其它单位不得仿制。(1)(2)的主斑点比较,杂质总量不得过1.5%。溶出度取本品,照溶出度测...
富马酸氯马斯汀胶囊
...品审评委员会审订南京蓝本医药研究所提出南京东元制药有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。检查:含量均匀度取本品1粒,将内容物置于100ml量瓶中,囊壳用流动相10ml...
布洛芬混悬液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海强生制药有限公司提出本标准自2000年5月23日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。加1mol/L氢氧化钠溶液1ml,加水适量使溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,...
乳酸左氧氟沙星片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海三维制药有限公司提出本标准自2000年6月16日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿作,经30分钟时,取溶液10ml滤过,精密量取续滤液适量,用0.1mol/L盐酸溶液...
酚麻美敏颗粒
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海强生制药有限公司提出本标准自2000年12月28日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。品峰的保留时间一致。检查:含量均匀度取本品1袋,置200ml量瓶中,...
王锦刚
拼音:wángjǐngāng王锦刚北京科信必成医药科技发展有限公司总经理,高级工程师,中国药学会制药工程专业委员会委员,陕西中医学院客座教授,硕士生导师。具有扎实的科研基础、丰富的管理经验、敏锐的市场洞察力、与时...
人物百科;现代阿奇霉素颗粒剂
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订海南省海富制药有限公司提出本标准自2000年2月12日起试行,试行期2年。保护期至2000年11月24日,保护期内,其它单位不得仿制。含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,...
爱地清
...。爱地清胶囊中缓释微丸由法国爱的发公司提供,哈尔滨制药总厂分装,法国爱的发公司监制。药理作用:高血压显著的病理、生理变化室外周小动脉管腔变小,阻力增加,导致血压升高,高血压持续多年后,可引起全身细小动...
GMP
...产品质量与卫生安全的自主性管理制度,也是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。作为药品生产和质量管理的基本准则,GMP适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。《药品生产质量管理规...
法规文件