注射用盐酸普鲁卡因
...感。(请注明不同浓度溶液的比重)【药理毒理】本品为酯类局部麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中被解离...
药品说明书乙酰吉他霉素干混悬剂
...要成份为:乙酰吉他霉素。【性状】【药理毒理】本品为大环内酯类抗生素。作用机制同红霉素,抗菌谱与红霉素也相似,但对大多数革兰阳性菌的抗菌活性略差,部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌仍对吉他霉素敏感,本品对白喉...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...结晶性粉末,无臭,味微苦有麻舌感。【药理毒理】本品为酯类局部麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中被解离...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...结晶性粉末,无臭,味微苦有麻舌感。【药理毒理】本品为酯类局部麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中被解离...
药品说明书氯磺丙脲片
...类降血糖药物可造成死胎和胎儿畸形,孕妇不宜服用。本类药物可由乳汁排出,乳母不宜服用,以免婴儿发生低血糖。【儿童用药】【老年患者用药】老年病人及有肾功能不全者对本类药的代谢和排泄能力下降,用药量应减少,...
药品说明书托西酸舒他西林颗粒
...品为白色或类白色颗粒。【药理毒理】本品口服后,经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林。舒巴坦和氨苄西林同时存在时,不仅保护氨苄西林免受b内酰胺酶的水解破坏,而且还扩大了氨苄西林的抗菌谱,对葡萄球菌产酶株、不...
药品说明书盐酸普鲁卡因注射液
...【性状】本品为无色的澄明的液体。【药理毒理】本品为酯类局麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中释放出游...
药品说明书灭菌结晶磺胺
...处。【不良反应】本品自创面吸收后,其不良反应与磺胺类药全身应用相同。当创面广泛,用药量大时,吸收量增加,也可产生较严重的不良反应,主要有:过敏反应、肾脏和肝脏损害、中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症...
药品说明书托西酸舒他西林分散片
...本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品口服后,经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林。舒巴坦和氨苄西林同时存在时,不仅保护氨苄西林免受b内酰胺酶的水解破坏,而且还扩大了氨苄西林的抗菌谱,对葡萄球菌产酶株、不...
药品说明书氯唑西林钠颗粒
...珠菌属或革兰阴性杆菌所致二重感染。【禁忌】有青霉素类药物过敏史者或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。【注意事项】1.有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病患者应慎用本品。2.应用本品前需详细询问药物过敏史并...
药品说明书