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钆喷酸葡胺注射液
...NEGADOPENTETATE 主要活性成分：钆喷酸双葡甲胺的无菌水溶液。含钆喷酸双葡胺C28H54GdN5O20应为标示量的95.0～105.0%。 性状：无色或几乎无色的澄明液体。旋光度取本品，依法测定（中国药典1990年版二部附录17页）旋光度应为-...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分 -
降脂颗粒的质量研究
...及分析纯。2定性鉴别2．1黄芪2取[含量测定]项下的供试品溶液，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1mL含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μL，对...
药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例 -
pH标准缓冲溶液
pH标准缓冲溶液StandardpHBufferSolutionspH标准缓冲溶液StandardpHBufferSolutions名称(Name)配制(Compoundingway)不同温度时的pH值(pHindifferenttemperatures)0℃5℃10℃15℃20℃25℃30℃35℃40℃草酸盐标准缓冲溶液c[KH3(C2O4)2#8226;2H2O]为0.05mol/L。称取12.71g四草...
药品天地；专业药学；实验技术；基本实验技术；常用试剂 -
多潘立酮片
...仿-甲醇（1∶1）10ml，振摇2分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取多潘立酮对照品适量，加氯仿-甲醇（1∶1）溶解制成每1ml中含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层层祈法（中国药典1985年版二部附录26页）试验，吸取上述两种...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分 -
钠
...液，沉淀溶解。⑵取本品适量，加水制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取果糖二中华人民共和国国家药品监督管理局发布总后药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订衡阳南岳制药厂提出本标准自2000...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分 -
盐酸索他洛尔片
...盐酸索他洛尔溶解，离心，取上清液5ml，加1mol/L氢氧化钠溶液5ml，加水使成50ml，摇匀，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在249nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分 -
维生素D测定法
...分离时，则应按第三法测定。 第一法 对照品贮备溶液的制备 根据各制剂中所含维生素D的成分,精密称取相应的维生素D[2]或D[3]对照品25mg,置100ml棕色量瓶中，加异辛烷80ml，避免加热，用超声处理助溶1分钟使完全溶解...
药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部附录 -
HPLC法和UV法测定阿德福韦酯片的含量比较
...津C18色谱柱(150mm×4.6mm，5μm)，以乙腈-0.02mol/L磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH值为5.0)(40∶60)为流动相，检测波长为261nm;UV法：以0.1mol/L盐酸溶液为溶剂，在258nm波长处测定。结果HPLC法：阿德福韦酯进样量在0.41～4.09μg范围内线性关系...
医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2009年第9卷第5期 -
钆喷酸葡胺注射液
...TETATE 主要活性成分：本品为钆喷替酸葡甲胺的无菌水溶液。含钆喷酸葡胺（C21H37O15N4Gd） 性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。旋光度取本品，依法测定（中国药典1900年版二部附录17页），旋光度应为-4.5～-5.3°。 ...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分 -
钆喷酸葡胺注射液
...UMINIGADOPENTETICI 主要活性成分：钆喷替酸葡胺的无菌水溶液。含钆喷酸葡胺（C21H37O15N4Gd） 性状：无色或几乎无色的澄明液体。旋光度取本品，依法测定（中国药典1990年版二部附录17页），旋光度应为-4.5～-5.3°。 鉴别...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分