-
肌苷口服溶液
...液体。【药理毒理】本品能直接透过细胞膜进入体细胞，活化丙酮酸氧化酶类，从而使处于低能缺氧状态下的细胞能继续顺利进行代谢，并参与人体能量代谢与蛋白质的合成。【药代动力学】【适应症】临床用于白细胞或血小板...
药品说明书 -
甲硫氧嘧啶片
...二硫化合物，干扰了二硫键传递碘的能力，从而抑制碘的活化，酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合，使甲状腺素的合成受到障碍。【药代动力学】本品口服迅速吸收，Tmax为8小时，半衰期为6-15小时，代谢较慢，维持时间长，在甲状...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
巯嘌呤片
...泛分布于体液内。血浆蛋白结合率约为20%。本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行，在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性。静脉注射后的半衰期约为90钟，约半量经代谢后在24小时...
药品说明书；抗肿瘤类 -
巯嘌呤片
...泛分布于体液内。血浆蛋白结合率约为20%。本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行，在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性。静脉注射后的半衰期约为90钟，约半量经代谢后在24小时...
药品说明书 -
注射用异环磷酰胺
...体内被肝脏或肿瘤内存在的磷酰胺酶或磷酸酶水解，变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制为与DNA发生交叉联结，抑制DNA的合成，也可干扰RNA的功能，属细胞周期非特异性药物。本品抗瘤谱广，对多种肿瘤有抑制作...
药品说明书 -
维生素D3注射液
...代动力学】本品比维生素D2吸收更迅速完全，它的代谢、活化，首先通过肝脏，其次为肾脏，生成活性最强的骨化三醇。部分降解于肾脏。由胆汁排泄，亦可由乳汁中分泌。【适应症】（1）用于维生素D缺乏症的预防与治疗。如...
药品说明书 -
来氟米特片
...作用机理主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性，从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。体内外试验表明本品具有抗炎作用。来氟米特的体内活性主要通过其活性代谢产物A771726(M1)而产生。【药代动力学】本品口服吸收迅速，在胃肠...
药品说明书 -
维生素D3注射液
...化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【药代动力学】维生素D3的代谢、活化，首先通过肝脏，其次为肾脏。t1/2为19-48小时，在脂肪组织内可长期贮存。【适应症】1、、用于维生素D缺乏症的预防与治疗。如：绝对素食者、肠外营养病人、胰腺...
药品说明书；维生素、微量元素与营养药 -
塞替派注射液
...加塞替派治疗膀胱癌的疗效，尿激酶为纤维蛋白溶酶原的活化剂，可增加药物在肿瘤组织中的浓度。【药物过量】药物过量后没有解毒药物。以往出现骨髓毒性后建议输注全血或白细胞、血小板悬液。目前，白细胞下降可使用粒...
药品说明书；抗肿瘤类 -
维生素D2注射液
...化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【药代动力学】维生素D2的代谢、活化，首先通过肝脏，其次为肾脏。维生素D2的t1/2为19～48小时，在脂肪组织内可长期贮存。治疗效应持续10～14天。【适应症】1、用于维生素D缺乏症的预防与治疗。如：绝...
药品说明书；维生素、微量元素与营养药