供港澳活禽检验检疫管理办法
...疫机构备案,并须严格按规定的程序进行免疫,免疫接种情况填入《管理手册》。严禁使用国家禁止使用的疫苗。第十八条注册饲养场应建立疫情报告制度。发生疫情或疑似疫情时,必须及时采取紧急防疫措施,并于12小时内向...
法规文件;管理办法公安机关强制隔离戒毒所管理办法
...进行谈话教育,书面告知其应当遵守的管理规定和依法享有的权利及行使权利的途径,掌握其基本情况,疏导心理,引导其适应新环境。第二十二条戒毒人员提出检举、揭发、控告,以及提起行政复议或者行政诉讼的,强制隔离...
安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
...用单位的下列事项进行监督检查,使用单位应当如实提供情况和相应资料,不得拒绝和隐瞒:(一)药品、医疗器械管理制度的建立和落实情况;(二)药品、医疗器械采购档案、购货凭证、验收记录和植入人体医疗器械跟踪登...
管理办法;法规文件北京市保健食品企业标准备案办法(试行)
...明企业标准制定过程,应包括:企业标准起草过程等有关情况;企业标准编制原则,与现行的法律、法规、规章和食品安全国家标准、地方标准的关系及贯彻执行情况。第十一条企业应当确保备案的企业标准的真实性、合法性,...
法规文件浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...进行培训和考核;不符合要求的,不得上岗。培训、考核情况应当形成记录,并存档备查。第二十六条医疗机构应当建立医疗仪器、设备维护和安全检测制度,维护情况和安全检测结果应当形成记录,并存档备查。列入国家强制...
管理办法;法规文件鼻血管瘤
...并感染、坏死,钳取活检组织所见常反映不出疾病的真实情况,而且易于造成出血,但小而带蒂的血管瘤可以一次切除,并做病理切片以确诊。治疗措施:手术切除为主要治疗手段。对鼻中隔毛细血管瘤(亦称鼻中隔出血性息肉...
疾病国家卫生计生委行政复议与行政应诉管理办法
...完成的,应当在要求的期限内向行政复议办公室主动说明情况。第十四条审查申请人一并提出的具体行政行为所依据的有关规定的合法性时,应当根据情况作出以下处理:(一)该规定是由国家卫生计生委、原卫生部、原国家人...
法规文件;管理办法北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...测管理办法》等有关法律、法规、规章,结合北京市实际情况,制定本实施细则。第二条在北京市辖区内开展药品(包括医疗机构制剂)不良反应报告和监测以及监督管理,适用本实施细则。第三条药品生产企业(包括进口药品...
法规文件低眼压性青光眼
...肯定。4.激发试验有关LTG病人的激发试验结果很不一致,有的学者报道,大多数患者的皮质类固醇呈中、高度眼夺升高反应,但也有报道与正常人无差异;饮水试验亦有相同情况。总之其价值尚难肯定。5.屈光和眼活体结构LTG患...
疾病医药卫生档案管理暂行办法
...、负有监督、指导和检查任务的单位,应根据本部门实际情况,设立档案馆或综合档案室;对下没有指导任务、但本部门档案工作任务较重的,应设综合档案室(处或科级):设立档案馆的具体条件可参照1989年国家教委发布的...
法规文件