阿他利特
...委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。氯化物取本品0.50g,加水50ml,加热溶解后,放冷,必要时滤过,取滤液25ml...
GMP
...的GMP,是为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的药品质量管理体系的一部分。涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、...
法规文件阿克他利
...委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。氯化物取本品0.50g,加水50ml,加热溶解后,放冷,必要时滤过,取滤液25ml...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物预防用生物制品生产供应管理办法
...划的预防接种制度,保护人体健康。根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施细则》、《中华人民共和国传染病防治法》及其《实施办法》的有关规定,制定本办法。第二条本办法规定管理的预防用生物制品是指《中华人...
法规文件应对近期新冠病毒感染疫情疫苗接种工作方案
...未完成基础免疫人群按现行规定执行新冠病毒灭活疫苗(国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司、深圳康泰公司、医科院生物所);重组新冠病毒疫苗(智飞龙科马(CHO));腺病毒载体新冠病毒疫苗(康希诺肌...
词条;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染药品生产质量管理规范
...的GMP,是为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的药品质量管理体系的一部分。涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、...
法规文件低分子量肝素钙
...家药品监督管理局药品审评委员会审订天津红日药业股份有限公司提出本标准自2000年12月15日起试行,试行期2年。保护期至2001年5月25日,保护期内,其他单位不得仿制。检查:酸碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(中...
GBZ/T 300.164—2018 工作场所空气有毒物质测定 第164部分:二苯基甲烷二异氰酸酯
...单位:上海市化工职业病防治院、上海欧萨评价咨询股份有限公司、安徽省欧萨卫生检测技术有限公司。本部分主要起草人:王祖兵、王小兵、王翔、刘煜明、张峻、刘彪、白云飞、陆祺—。标准正文:工作场所空气有毒物质测...
词条;卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;工作场所空气有毒物质测定;职业卫生甲磺酸多沙唑嗪
...审评委员会审订山东省医药工业研究所广东康美药业股份有限公司提出本标准自2000年7月14日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。(2)取本品,加乙醇制成每1ml含5μg的溶液,照分光光度法(中国药典1...
安阳路德药业
...生产线均于2004年全部通过国家GMP认证,其中具备提取生药材万吨的提取综合楼曾是国家中药提取样板车间,是国内生产规摸和设备技术水平领先的中药提取生产车间。安阳路德药业公司拥有一百二十个国家药品批准文号,其中...
药企