关于印发国家药品监督管理局药品监督执法队伍2000年培训计划的通知

...的规定》、《药品流通监督管理办法》、《药品生产质量管理规范》、《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）、《戒毒药品管理办法》、《麻黄素管理办法》、《药品临床试验管理规范》、《药品非临床研究质量管理规范...

药企应承担药品不良反应监测重责

...理办法》颁布实施。从1999年至2004年该办法试行的5年中，国家药品不良反应监测中心每年收到的报告表的数量逐年上升，由2001年的7718份到2004年的7.6万份。但是，由药品生产企业提交的报告表数量每年都不到5％。为什么会形成...

关于印发《全国生物物种资源保护与利用规划纲要》的通知

...标准、编码体系；制定畜禽遗传资源数据标准和数据质量管理规范。2015年前，建成以畜禽遗传资源网络数据库系统为基础的共享服务平台。　　　　（四）农作物及其野生近缘植物种质资源保护与利用　　　　1、现状　　　　...

关于印发《全国药品监督管理机构执法基本装备标准》(试行)和《全国药品检验机构基本仪器配置标准》(试行)的通知

...　2.《全国药品检验机构基本仪器配置标准》(试行)　　国家药品监督管理局　　二○○一年八月二十二日附件１：《全国药品监督管理机构执法基本装备标准》（试行）标准项目数量省级地市级县级打假专用车辆221计算机2052传...

中药材生产质量管理规范（试行）（局令第32号）

国家药品监督管理局局令第32号《中药材生产质量管理规范（试行）》于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规范自2002年6月1日起施行。局长：郑筱萸二○○二年四月十七日中药材生产质量管理规范...

关于印发《开办药品批发企业验收实施标准（试行）》的通知

...　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○四年三月二十四日　　　　　　　　　　　　　开办药品批发企业验收实施标准...

医院药学部与医患关系探讨

...定期、分批次地安排药师进行继续教育培训，并全面按照国家食品药品监督管理局下发的《全国执业药师继续教育指导大纲》中内容安排教育计划：(1)国家基本药物制度;(2)食品安全法详解;(3)医改新形势下医药企业如何进行战略...

药品临床研究乱象待解

...一位监察员“更改了原始记录，掩盖了违反临床研究质量管理规范的证据”。事实上，我国在相当长一段时期并无临床试验的概念。试行版药物临床试验管理规范（GCP）在1999年参考世界卫生组织的标准才得以建立。2003年，原国...

浅谈医院财务数据的收集与利用

...程中同有关方面发生的经济关系所反映出的结果。如:与国家预算之间的拨款与缴款;与银行之间的存款与贷款;与其他单位之间的物资购销;劳务供应等货币结算;单位内部之间的财产管理和内部结算;单位与员工之间的分配关系等［...

卫生部国家中医药管理局关于印发《中医、中西医结合病历书写基本规范（试行）》的通知

...理条例》和《中华人民共和国护士管理办法》，卫生部和国家中医药管理局制定了《中医、中西医结合病历书写基本规范（试行）》，现印发给你们，请遵照执行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　...