药品不良反应报告和监测管理办法(2004年版)
...良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,2004年3月4日发布并实施。2004年版将于2011年7月1日起废止。新版《药品不良反应报告和监测管理办法》已经于2011年5月4日中华人民共和...
法规文件成都市农村药品监督供应网络管理暂行办法
...(一)配送药品的质量应符合《中华人民共和国药典》或国家药品监督管理部门规定的标准;一次性使用无菌医疗器械的质量应符合国家规定的标准。(二)对列入《目录》的常用药品种,配送企业应在收到购药计划后的72小时...
法规文件;管理办法湖北省药品使用质量管理规定
...、医疗用毒性药品及放射性药品等特殊药品的管理,按照国家有关规定执行。第三条本规定所称药品使用单位,是指依法登记成立并使用药品的医疗机构、计划生育技术服务机构和从事疾病预防、康复保健、戒毒等活动的单位。...
法规文件医疗机构管理条例
...救死扶伤,防病治病,为公民的健康服务为宗旨。第四条国家扶持医疗机构的发展,鼓励多种形式兴办医疗机构。第五条国务院卫生行政部门负责全国医疗机构的监督管理工作。县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区...
法规文件药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定
...《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》由国家食品药品监督管理局于2011年8月2日国食药监安[2011]366号发布。药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定第一条为做好药品生产质量管理规范认证检查员(下简...
计划生育药具工作管理办法(试行)
...计划生育药具工作管理办法(试行)》由中华人民共和国国家人口和计划生育委员会于2006年7月20日中华人民共和国国家人口和计划生育委员会令第10号发布,自2006年9月1日起施行。计划生育药具工作管理办法(试行)第一章总则...
法规文件农村义务教育学生营养改善计划食品安全保障管理暂行办法
...教育部、中国共产党中央委员会宣传部、中华人民共和国国家发展和改革委员会、中华人民共和国监察部、中华人民共和国财政部、中华人民共和国农业部、中华人民共和国卫生部、中华人民共和国审计署、中华人民共和国国家...
法规文件放射性药品管理办法
...源部报送年度生产、经营计划,并抄报卫生部。第十一条国家根据需要,对放射性药品实行合理布局,定点生产。申请开办放射性药品生产、经营的企业,应征得能源部的同意后,方可按有关规定办理筹建手续。第十二条开办放...
法规文件医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)
...ng)《医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)》由国家食品药品监督管理局于2012年6月18日国食药监械[2012]153号印发。医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)第一条为加强医疗器械生产监督管理,深化医疗器械监督检...
法规文件浙江省实验动物管理办法
...备下列条件:(一)实验动物的生产环境、设施设备符合国家对不同等级实验动物的标准要求,具有保证实验动物质量的基本检测手段;(二)实验动物饲料、垫料、笼具、饮水等符合国家标准和相关要求;(三)有保证实验动...