如何加强招标药品的质量管理
...位、数量、中标价、金额、生产厂家、批号、有效期、件包装。 2加强药品外包装检查 药品外包装包括包装箱、包装盒、药瓶、标签、说明书等。2.1明确药品外包装检查要点(1)外观比较:与以前所购药品包装比较,查找...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第9期对经营过不合格药品企业的GSP重点检查
...大包装,查证有无按规定进行药品外观的性状检查和药品内外包装、标签、说明书及标识的检查,还是弄虚作假,连包装都未打开过。ˇ3509详细核对质量有问题药品的验收、检查、抽样、检验记录及检验报告和操作程序。现场察...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第24期;医院管理关于印发《实施处方药与非处方药分类管理2004—2005年工作规划》的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 根据中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》和《中华人民共和国药品管理法》,为进一步保障人民群众用药安全有效,经研究,我局制定了《实施...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)局令第24号
《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)于2000年8月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自发布之日起施行。局长:郑筱萸二○○○年十月十三日一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于印发《外科植入物生产实施细则》的通知
...产行为,促进产品质量控制和质量监督管理,根据《医疗器械生产企业监督管理办法》、《医疗器械注册管理办法》和《医疗器械生产企业质量体系考核办法》的有关规定,我局组织制定了《外科植入物生产实施细则》,现印发...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规卫生部关于印发散装食品卫生管理规范的通知
...不包括餐饮业和集贸市场。本规范所称散装食品是指无预包装的食品、食品原料及加工半成品,但不包括新鲜果蔬,以及需清洗后加工的原粮、鲜冻畜禽产品和水产品等。第三条运输散装食品必须使用专用运输工具,并在符合食...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类一次性医用无菌物品的信息化管理
...的劳动强度。同时,资料信息精确度提高,使医院在医疗器械耗材的财务、划价、统计等环节人为造成的错误率降为零,使医务工作人员能腾出更多精力和时间服务于患者,充分体现医院以“以病人为中心的现代化服务理念...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2010年第7卷第1期关于对《医疗器械体外诊断试剂注册管理办法》(征求意见稿)网上征求意见的函
...体外诊断试剂的监督管理,国家食品药品监督管理局医疗器械司拟定了《医疗器械体外诊断试剂注册管理办法》(征求意见稿),现予公告征求意见。意见可通过电子邮件、传真或邮寄方式予以反馈。征求意见时间为2003年5月15...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规一次性医疗用品的管理体会
...各厂家必须取得省级以上药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发的卫生许可批件或取得《医疗器械经营企业许可证》。进口的一次性导管...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第23期国家食品药品监督管理局国家发展和改革委员会公安部卫生部国家工商行政管理总局国家质量监督检验检疫总局国家中医药管理局关于开展防护服口罩消毒剂产品专项联合执法检查
...格按照上述标准组织生产。以上标准不涵盖但已作为医疗器械注册的同类产品,按相关规定一并列入检查范围。2.对消毒剂生产企业重点检查以下内容:(1)企业是否有合法、有效的卫生许可证;(2)生产设备、工具、容器、...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规