药品集中采购监督管理办法
...检查药品集中采购政策和规章制度的贯彻落实情况,调查处理药品集中采购中的违法违规问题。各省、自治区、直辖市可根据本地区实际,确定药品集中采购监督管理机构的组织形式和基本职责。第六条监察机关和纠风办负责对...
法规文件;管理办法国务院办公厅关于加快发展商业健康保险的若干意见
...多种形式的医疗执业保险,分担医疗执业风险,促进化解医疗纠纷,保障医患双方合法权益,推动建立平等和谐医患关系。支持医疗机构和医师个人购买医疗执业保险,医师个人购买的医疗执业保险适用于任一执业地点。鼓励通...
胃管产品注册技术审查指导原则
...,造成毒性危害毒性不正确的配方加工工艺控制不严格后处理工艺控制不严格生物相容性不符合要求再感染和/或交叉感染使用不当、标识不清引起局部或者交叉感染环境危害储存或运行偏离预订的环境条件储运条件(如温度、...
法规文件公立医院高质量发展促进行动 (2021-2025年)
...医院管理各个环节,实现持续改进。做好医患沟通,完善医疗纠纷预防和处理机制。(三)实施医院管理提升行动。:提升医院内部管理规范化水平,坚持和加强党对公立医院的全面领导,健全现代医院管理制度,凝练支撑高质...
法规文件;医疗机构管理WS/T 543.2—2017 居民健康卡技术规范 第2部分:用户卡技术规范
...:MAC的长度为4个字节。8.4.3.4MAC密钥的产生:在安全信息处理过程中用到的MAC过程密钥是按照9.6描述的过程密钥的产生过程产生的。应用维护密钥用于产生MAC过程密钥。8.4.3.5MAC的计算:使用SM1算法CBC分组加密方式产生MAC,步骤如...
词条;医疗机构管理;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准超声洁牙设备产品注册技术审查指导原则
...、扳手等部件消毒、清洗的要求和方法;(10)故障排除处理方法(11)由于维修或处理而使设备停止使用;(12)产品标准中规定的应在说明书中标明的其他内容。2.标签和包装标识至少应包括以下信息:(1)产品名称、型号...
法规文件电子病历系统功能规范(试行)
...提高医疗质量、保障医疗安全、提高医疗效率而提供信息处理和智能化服务功能的计算机信息系统,既包括应用于门(急)诊、病房的临床信息系统,也包括检查检验、病理、影像、心电、超声等医技科室的信息系统。第四条本...
法规文件临床路径管理指导原则(试行)
...指导每日临床路径诊疗项目的实施,指导经治医师分析、处理患者变异,加强与患者的沟通;(四)根据临床路径实施情况,定期汇总、分析本科室医护人员对临床路径修订的建议,并向实施小组报告。第三章临床路径的开发与...
临床路径;临床路径制定与实施一次性使用真空采血管产品注册技术审查指导原则
...对患者健康的危害为最小;在血样采集、混合、化验和后处理过程中,操作者和相关设备受血液病毒感染和污染的风险为最小;有利于无公害化处理。(十三)注册单元划分的原则和实例:本类产品作为一个注册单元,按装有不...
法规文件第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则
...纤最小芯径不足5微米。其他如单光纤一致性质量、面形处理等也限制了传像光纤的质量。2.临床应用简述(1)应用:纤维内窥镜是供人体内腔检查和手术时用的医用光学器械。它利用人体自然腔道或切口导入人体,对预期区域...
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